Προϊόντα
-
Κιτ ανίχνευσης μεταλλάξεων του ανθρώπινου γονιδίου 29 του EGFR (PCR φθορισμού)-RUO
[Κωδικός προϊόντος] HWTS- TM4008
Σύντομη Περιγραφή
Αυτό το κιτ προορίζεται μόνο για ερευνητική χρήση (RUO) και χρησιμοποιείται για την ποιοτική ανίχνευση κοινών μεταλλάξεων στα εξόνια 18–21 του γονιδίου EGFR σε εκχυλισμένα δείγματα DNA για ερευνητικές εφαρμογές.
Μόνο για ερευνητική χρήση
-
Λυοφιλιωμένο κιτ ανίχνευσης νουκλεϊκών οξέων για τον ιό του δάγκειου πυρετού I/II/III/IV (PCR φθορισμού)-RUO
[Κωδικός προϊόντος] HWTS-FE4040
Σύντομη Περιγραφή
Αυτό το κιτ χρησιμοποιείται για την ποιοτική τυποποίηση του νουκλεϊκού οξέος του ιού του δάγκειου πυρετού (DENV) σε δείγμα ορού ασθενούς για την οποία υπάρχει υποψία ότι έχει νοσήσει, ώστε να βοηθήσει στη διάγνωση ασθενών με δάγκειο πυρετό. Τα αποτελέσματα των εξετάσεων που λαμβάνονται από το κιτ προορίζονται μόνο για κλινική αναφορά. Για την τελική διάγνωση, πρέπει να πραγματοποιηθεί ολοκληρωμένη ανάλυση της κατάστασης του ασθενούς σε συνδυασμό με τις κλινικές εκδηλώσεις του ασθενούς και άλλα εργαστηριακά ευρήματα.
Μόνο για ερευνητική χρήση
-
18 Τύποι Ιού Ανθρώπινων Θηλωμάτων Υψηλού Κινδύνου (Τυποποίηση 16/18) Κιτ Ανίχνευσης Νουκλεϊκών Οξέων (PCR Φθορισμού)
Κωδικός προϊόντος
HWTS-CC018B
Έγκριση προϊόντος
CE, TFDA
Προβλεπόμενη χρήση
Αυτό το κιτ είναι κατάλληλο για την ποιοτική ανίχνευση in vitro 18 τύπων ιών ανθρώπινων θηλωμάτων (HPV) (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82), ειδικών θραυσμάτων νουκλεϊκών οξέων σε δείγματα ανθρώπινων ούρων, δείγματα τραχηλικού επιχρίσματος γυναικών, δείγματα γυναικείου κολπικού επιχρίσματος και τυποποίηση HPV 16/18.
-
Κιτ ανίχνευσης μεταλλάξεων KRAS 8 (PCR φθορισμού)-RUO
[Κωδικός προϊόντος] HWTS-TM4009
Σύντομη Περιγραφή
Αυτό το κιτ προορίζεται για την ποιοτική ανίχνευση in vitro 8 μεταλλάξεων στα κωδικόνια 12 και 13 του γονιδίου K-ras σε εκχυλισμένο DNA από παθολογικές τομές ενσωματωμένες σε ανθρώπινη παραφίνη.
Μόνο για ερευνητική χρήση
-
Εννέα είδη κιτ ανίχνευσης νουκλεϊκού οξέος παθογόνων λοιμώξεων του ουρογεννητικού συστήματος (PCR φθορισμού)
[Όνομα προϊόντος]Εννέα είδη κιτ ανίχνευσης νουκλεϊκού οξέος παθογόνων λοιμώξεων του ουρογεννητικού συστήματος
(Φθορίζουσα PCR)
[ΠροϊόνΚώδικας]HWTS-UR048
[Προβλεπόμενη χρήση]
Αυτό το κιτ είναι κατάλληλο για in vitro ποιοτική ανίχνευση του Chlamydia trachomatis (CT),Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (Mh), Τύπος ιού απλού έρπητα1 (HSV1), Ureaplasma urealyticum, UU), Ιός απλού έρπητα τύπου 2 (HSV2),Ureaplasma Parvum (UP), Mycoplasma genitalium (Mg), Trichomonal κολπίτιδα (TV)σε ούρα, σε δείγματα ουρηθραίου επιχρίσματος άνδρα, τραχηλικού επιχρίσματος γυναίκας και κολπικού επιχρίσματος γυναίκας,για την παροχή βοήθειας στη διάγνωση και θεραπεία ασθενών με παθήσεις του ουρογεννητικού συστήματοςμόλυνση.
-
17 Τύποι Ιού Ανθρώπινων Θηλωμάτων (Τυποποίηση 16/18/6/11/44) Κιτ Ανίχνευσης Νουκλεϊκών Οξέων (PCR Φθορισμού) - Μόνο για Ερευνητική Χρήση
Αυτό το κιτ είναι κατάλληλο για την ποιοτική ανίχνευση in vitro 17 τύπων ιού των ανθρώπινων θηλωμάτων (HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) ειδικών θραυσμάτων νουκλεϊκών οξέων σε δείγμα ούρων, δείγμα τραχηλικού επιχρίσματος γυναικών και δείγμα γυναικείου κολπικού επιχρίσματος, καθώς και για την ανίχνευση τυποποίησης HPV 16/18/6/11/44.
-
HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV Ag Rapid Test
Το κιτ προορίζεται για την ποιοτική ανίχνευση in vitro αντιγόνων του Αναπνευστικού Συγκυτιακού Ιού και του Αδενοϊού σε δείγματα ρινικών επιχρισμάτων από ύποπτους για λοίμωξη εντός 7 ημερών από την έναρξη των συμπτωμάτων και στενές επαφές, στη διαφορική διάγνωση λοίμωξης της αναπνευστικής οδού από τον Αναπνευστικό Συγκυτιακό Ιό και τον Αδενοϊό. Τα αποτελέσματα των εξετάσεων δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται ως η μοναδική βάση για την κλινική απόφαση διάγνωσης και θεραπείας. Η περαιτέρω κλινική διάγνωση θα πρέπει να επιβεβαιώνεται με εναλλακτική(ές) μέθοδο(ες) εξέτασης σε συνδυασμό με άλλα κλινικά ευρήματα.
Το κιτ προοριζόταν μόνο για διαγνωστικούς σκοπούς in vitro και δεν είναι αυτοματοποιημένο.
-
Κιτ ανίχνευσης νουκλεϊκού οξέος του ιού Έμπολα Bundybugyo (PCR φθορισμού)
[Όνομα προϊόντος] Κιτ ανίχνευσης νουκλεϊκού οξέος του ιού Έμπολα Bundybugyo (PCR φθορισμού)
[ΠροϊόνΚώδικας] HWTS-FE4023
[Σύντομη Περιγραφή]
Αυτό το προϊόν προορίζεται για την ποιοτική ανίχνευση νουκλεϊκού οξέος in vitro από
Ιός Έμπολα Bundybugyo σε δείγματα ανθρώπινου ολικού αίματος, ορού/πλάσματος και στοματικού επιχρίσματος.
-
Κιτ ανίχνευσης νουκλεϊκού οξέος αντιγόνου B27 ανθρώπινων λευκοκυττάρων (PCR φθορισμού)-RUO
Κιτ ανίχνευσης νουκλεϊκού οξέος αντιγόνου B27 ανθρώπινων λευκοκυττάρων (PCR φθορισμού)
HWTS-GE011A
Αυτό το κιτ χρησιμοποιείται για την ποιοτική ανίχνευση του DNA στους υποτύπους ανθρώπινου λευκοκυττάρου αντιγόνου HLA-B*2702, HLA-B*2704 και HLA-B*2705.
-
Ταχεία δοκιμή HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ Γρίπη A&B Ag
Το κιτ προορίζεται για την ποιοτική ανίχνευση in vitro αντιγόνων του SARS-CoV-2, του ιού της γρίπης Α και Β σε δείγματα ρινικών επιχρισμάτων από ύποπτους για λοίμωξη εντός 7 ημερών από την έναρξη των συμπτωμάτων και στενές επαφές, στη διαφορική διάγνωση λοίμωξης του αναπνευστικού συστήματος από SARS-CoV-2, τον ιό της γρίπης Α και Β. Τα αποτελέσματα των εξετάσεων δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται ως η μοναδική βάση για την κλινική απόφαση διάγνωσης και θεραπείας. Η περαιτέρω κλινική διάγνωση θα πρέπει να επιβεβαιώνεται με εναλλακτική μέθοδο(-ες) εξέτασης σε συνδυασμό με άλλα κλινικά ευρήματα. Το κιτ προορίζεται μόνο για διαγνωστική in vitro και δεν είναι αυτοματοποιημένο.
-
HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Γρίπη A &B/ RSV/ADV Ag Combo Rapid Test
Το κιτ προορίζεται για την ποιοτική ανίχνευση in vitro αντιγόνων του SARS-CoV-2, του ιού της γρίπης Α και Β, του αναπνευστικού συγκυτιακού ιού και του αδενοϊού σε δείγματα ρινικών επιχρισμάτων από ύποπτους για λοίμωξη εντός 7 ημερών από την έναρξη των συμπτωμάτων και στενές επαφές, στη διαφορική διάγνωση λοίμωξης της αναπνευστικής οδού από SARS-CoV-2, τον ιό της γρίπης Α και Β, τον αναπνευστικό συγκυτιακό ιό και τον αδενοϊό. Τα αποτελέσματα των εξετάσεων δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται ως η μοναδική βάση για την κλινική απόφαση διάγνωσης και θεραπείας. Η περαιτέρω κλινική διάγνωση θα πρέπει να επιβεβαιώνεται με εναλλακτική μέθοδο(-ους) εξέτασης σε συνδυασμό με άλλα κλινικά ευρήματα. Το κιτ προορίζεται μόνο για διαγνωστική χρήση in vitro και δεν είναι αυτοματοποιημένο.
-
Κιτ ανίχνευσης αντισωμάτων IgM/IgG για τον ιό Chikungunya (κολλοειδής χρυσός)
[Όνομα προϊόντος]Κιτ ανίχνευσης αντισωμάτων IgM/IgG για τον ιό Chikungunya (κολλοειδής χρυσός)
[ΠροϊόνΚώδικας]HWTS-FE062
[Προβλεπόμενη χρήση]
Αυτό το κιτ προορίζεται για την ποιοτική ανίχνευση αντισωμάτων in vitro
κατά του ιού Chikungunya (συμπεριλαμβανομένων των IgM και IgG) και χρησιμοποιείται ως
βοηθητική διάγνωση για λοίμωξη από τον ιό Chikungunya.
