Κιτ ανίχνευσης μεταλλάξεων του ανθρώπινου γονιδίου 29 του EGFR (PCR φθορισμού)-RUO
Όνομα προϊόντος
Κιτ ανίχνευσης μεταλλάξεων του ανθρώπινου γονιδίου 29 του EGFR (PCR φθορισμού)-RUO
Επιδημιολογία
Ο καρκίνος του πνεύμονα έχει γίνει η κύρια αιτία θανάτων από καρκίνο παγκοσμίως, απειλώντας σοβαρά την ανθρώπινη υγεία. Ο μη μικροκυτταρικός καρκίνος του πνεύμονα ευθύνεται για περίπου το 80%-85% των ασθενών με καρκίνο του πνεύμονα. Ο EGFR είναι σήμερα ο σημαντικότερος μοριακός στόχος για τη θεραπεία του μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα. Η φωσφορυλίωση του EGFR μπορεί να προάγει την ανάπτυξη, τη διαφοροποίηση, την εισβολή, τη μετάσταση, την αντι-απόπτωση των καρκινικών κυττάρων και να προάγει την αγγειογένεση του όγκου. Οι αναστολείς τυροσινικής κινάσης (TKI) του EGFR μπορούν να μπλοκάρουν την οδό σηματοδότησης του EGFR αναστέλλοντας την αυτοφωσφορυλίωση του EGFR, αναστέλλοντας έτσι τον πολλαπλασιασμό και τη διαφοροποίηση των καρκινικών κυττάρων, προάγοντας την απόπτωση των καρκινικών κυττάρων, μειώνοντας την αγγειογένεση του όγκου κ.λπ., έτσι ώστε να επιτευχθεί θεραπεία στοχευμένη στον όγκο [1]. Ένας μεγάλος αριθμός μελετών έχει δείξει ότι η θεραπευτική αποτελεσματικότητα του EGFR-TKI σχετίζεται στενά με την κατάσταση της μετάλλαξης του γονιδίου EGFR και μπορεί να αναστείλει ειδικά την ανάπτυξη των καρκινικών κυττάρων με μετάλλαξη του γονιδίου EGFR [2,3]. Το γονίδιο EGFR βρίσκεται στο βραχύ βραχίονα του χρωμοσώματος 7 (7p12), με πλήρες μήκος 200Kb και αποτελείται από 28 εξόνια. Η περιοχή μετάλλαξης βρίσκεται κυρίως στα εξόνια 18 έως 21, η μετάλλαξη διαγραφής των κωδικονίων 746 έως 753 στο εξόνιο 19 αντιπροσωπεύει περίπου το 45% και η μετάλλαξη L858R στο εξόνιο 21 αντιπροσωπεύει περίπου το 40% έως 45% [4]. Οι κατευθυντήριες γραμμές του NCCN για τη διάγνωση και θεραπεία του μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα αναφέρουν σαφώς ότι απαιτείται έλεγχος μετάλλαξης του γονιδίου EGFR πριν από τη χορήγηση του EGFR-TKI. Αυτό το κιτ δοκιμής χρησιμοποιείται για την καθοδήγηση της χορήγησης φαρμάκων αναστολέα τυροσινικής κινάσης υποδοχέα επιδερμικού αυξητικού παράγοντα (EGFR-TKI) και παρέχει τη βάση για εξατομικευμένη ιατρική για ασθενείς με μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα. Αυτό το κιτ χρησιμοποιείται μόνο για την ανίχνευση κοινών μεταλλάξεων στο γονίδιο EGFR σε ασθενείς με μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα. Τα αποτελέσματα των εξετάσεων προορίζονται μόνο για κλινική αναφορά και δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται ως μοναδική βάση για εξατομικευμένη θεραπεία των ασθενών. Οι κλινικοί γιατροί θα πρέπει να λαμβάνουν υπόψη την κατάσταση του ασθενούς, τις ενδείξεις φαρμάκων και τη θεραπεία. Οι δείκτες αντίδρασης και άλλοι εργαστηριακές εξετάσεις, καθώς και άλλοι παράγοντες, χρησιμοποιούνται για την ολοκληρωμένη αξιολόγηση των αποτελεσμάτων των εξετάσεων.
Κανάλι
| Ρυθμιστικό διάλυμα αντίδρασης | Κανάλι |
| Ρυθμιστικό διάλυμα αντίδρασης EGFR IC | Κανάλι FAM |
| Ρυθμιστικό διάλυμα αντίδρασης L858R | Κανάλι FAM |
| Ρυθμιστικό διάλυμα αντίδρασης 19del | Κανάλι FAM |
| Ρυθμιστικό διάλυμα αντίδρασης T790M | Κανάλι FAM |
| Ρυθμιστικό διάλυμα αντίδρασης G719X | Κανάλι FAM |
| Ρυθμιστικό διάλυμα αντίδρασης 3Ins20 | Κανάλι FAM |
| Ρυθμιστικό διάλυμα αντίδρασης L861Q | Κανάλι FAM |
| Ρυθμιστικό διάλυμα αντίδρασης S768I | Κανάλι FAM |
Τεχνικές παράμετροι
| Αποθήκευση | Υγρό: ≤ -18℃ Στο σκοτάδι |
| Διάρκεια ζωής | 12 μήνες |
| Τύπος δείγματος | φρέσκος ιστός όγκου, κατεψυγμένη παθολογική τομή, παθολογικός ιστός ή τομή εγκλεισμένη σε παραφίνη, πλάσμα ή ορός |
| CV | <5,0% |
| LoD | Η ανίχνευση διαλύματος αντίδρασης νουκλεϊκού οξέος υπό το υπόβαθρο του άγριου τύπου 3ng/μL, μπορεί να ανιχνεύσει σταθερά ποσοστό μετάλλαξης 1%. β) αντίδραση νουκλεϊκού οξέος. Κάτω από το ποσοστό μετάλλαξης 1%, η μετάλλαξη 1×103Αντίγραφα/mL μπορεί να ανιχνευθεί σταθερά στο υπόβαθρο άγριου τύπου του 1×105Αντίγραφα/mL. γ) Το εσωτερικό διάλυμα αντίδρασης αναφοράς μπορεί να ανιχνεύσει το προϊόν αναφοράς SW3 με το χαμηλότερο όριο ανίχνευσης της εσωτερικής αναφοράς της επιχείρησης. Όταν το κιτ ανιχνεύσει το υλικό αναφοράς εθνικού ορίου ανίχνευσης, το υλικό αναφοράς ορίου ανίχνευσης συχνότητας μετάλλαξης 2,5% και η μετάλλαξη ενίσχυσης γονιδίου EGFR με παραλλαγή αριθμού αντιγράφων 4 μπορούν να ανιχνευθούν σταθερά. |
| Ειδικότητα | Δεν υπάρχει διασταυρούμενη αντιδραστικότητα με το άγριου τύπου ανθρώπινο γονιδιωματικό DNA και άλλους μεταλλαγμένους τύπους |
| Εφαρμοστέα Μέσα | Συστήματα PCR πραγματικού χρόνου Applied Biosystems 7500, Συστήματα PCR πραγματικού χρόνου Applied Biosystems 7300, Συστήματα PCR πραγματικού χρόνου QuantStudio® 5, Σύστημα PCR πραγματικού χρόνου LightCycler® 480, Σύστημα PCR πραγματικού χρόνου BioRad CFX96. |
Ροή εργασίας
Αντιδραστήρια που απαιτούνται αλλά δεν παρέχονται:Νερό χωρίς DNase/RNase, άνυδρη αιθανόλη. Κατά την εξέταση ενός δείγματος ιστού εγκλεισμένου σε παραφίνη, συνιστάται η χρήση του κιτ ιστού QIAamp DNA FFPE (56404) της QIAGEN και του κιτ ταχείας εξαγωγής ιστού DNA με εγκλεισμό σε παραφίνη (DP330) της Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd.. Κατά την εξέταση δείγματος πλάσματος/ορού, συνιστάται η χρήση του κιτ Macro & Micro-Test General DNA/RNA (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) (το οποίο μπορεί να χρησιμοποιηθεί με το Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) της Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. ή του κιτ QIAamp Circulating Nucleic Acid (55114) της QIAGEN.
Απαιτούνται αναλώσιμα αλλά δεν παρέχονται: Ρύγχη χωρίς DNase/RNase, γάντια μιας χρήσης, φυγοκεντρικός σωλήνας χωρίς DNase/RNase, ταινίες 8 σωληναρίων για PCR, φυγόκεντρος.








