HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Γρίπη A &B/ RSV/ADV Ag Combo Rapid Test

Σύντομη Περιγραφή:

Το κιτ προορίζεται για την ποιοτική ανίχνευση in vitro αντιγόνων του SARS-CoV-2, του ιού της γρίπης Α και Β, του αναπνευστικού συγκυτιακού ιού και του αδενοϊού σε δείγματα ρινικών επιχρισμάτων από ύποπτους για λοίμωξη εντός 7 ημερών από την έναρξη των συμπτωμάτων και στενές επαφές, στη διαφορική διάγνωση λοίμωξης της αναπνευστικής οδού από SARS-CoV-2, τον ιό της γρίπης Α και Β, τον αναπνευστικό συγκυτιακό ιό και τον αδενοϊό. Τα αποτελέσματα των εξετάσεων δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται ως η μοναδική βάση για την κλινική απόφαση διάγνωσης και θεραπείας. Η περαιτέρω κλινική διάγνωση θα πρέπει να επιβεβαιώνεται με εναλλακτική μέθοδο(-ους) εξέτασης σε συνδυασμό με άλλα κλινικά ευρήματα. Το κιτ προορίζεται μόνο για διαγνωστική χρήση in vitro και δεν είναι αυτοματοποιημένο.


Λεπτομέρειες προϊόντος

Ετικέτες προϊόντων

Όνομα προϊόντος

HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Γρίπη A &B/ RSV/ADV Ag Combo Rapid Test

Έγκριση προϊόντος

CE3018 (IVDR)

Αρχές δοκιμασίας

Το κιτ χρησιμοποιεί τεχνολογία ανοσοχρωματογραφίας σε μέθοδο σάντουιτς διπλού αντισώματοςγια την ανίχνευση των αντιγόνων του SARS-CoV-2, του ιού της γρίπης Α και Β, του αναπνευστικού συγκυτιακούΙός και Αδενοϊός. Η ταινία μέτρησης επικαλύφθηκε με ειδικά αντισώματα για να σχηματίσειγραμμές για το αντίστοιχο παθογόνο-στόχο. Κατά τη διάρκεια της δοκιμής, το επεξεργασμένο δείγμα που πρόκειται να εξεταστείπροστίθεται στο φρεάτιο δείγματος των κασετών δοκιμής. Όταν το δείγμα που πρόκειται να εξεταστεί περιέχειτο παθογόνο-στόχο σε συγκέντρωση υψηλότερη από το LoD, το αντιγόνο-στόχο και τοτο αντίστοιχο σημασμένο αντίσωμα-στόχος θα σχηματίσει μια ένωση αντίδρασης. Υπό την επίδρασητης χρωματογραφίας, η ένωση αντίδρασης κινείται προς τα εμπρός κατά μήκος της νιτροκυτταρίνηςμεμβράνη, συγκολλάται στη γραμμή δοκιμής και τελικά σχηματίζει μια κόκκινη ζώνη, υποδεικνύοντας θετικότου αντίστοιχου παθογόνου δοκιμής. Αντίθετα, εάν το δείγμα δεν περιέχει τον στόχοπαθογόνο ή η συγκέντρωση αντιγόνου είναι χαμηλότερη από την LoD, δεν θα εμφανιστεί κόκκινη ζώνη στοη γραμμή δοκιμής, που υποδεικνύει αρνητικό αποτέλεσμα για το αντίστοιχο παθογόνο δοκιμής. Ανεξάρτητα από το εάνΥπάρχει παθογόνος παράγοντας-στόχος στο δείγμα, θα πρέπει να υπάρχει μια κόκκινη γραμμή κατά τον ποιοτικό έλεγχο.γραμμή (C), η οποία χρησιμεύει ως εσωτερικός έλεγχος για την παρακολούθηση της χρωματογραφικής διαδικασίας καιτο κιτ δοκιμών λειτουργεί.

Τεχνικές παράμετροι

Αποθήκευση 4-30°C
Διάρκεια ζωής 24 μήνες
Τύπος δείγματος Ρινικό στυλεό
Χρόνος ανίχνευσης 15-20 λεπτά

Χαρακτηριστικά απόδοσης

2

Ροή εργασίας

3
4
5
6

  • Προηγούμενος:
  • Επόμενος:

  • Γράψτε το μήνυμά σας εδώ και στείλτε το σε εμάς