Γονίδιο τοξίνης A/B του Clostridium difficile (C.diff)
Όνομα προϊόντος
HWTS-OT031A Κιτ ανίχνευσης νουκλεϊκού οξέος για το γονίδιο της τοξίνης A/B του Clostridium difficile (C.diff) (Φθορίζουσα PCR)
Πιστοποιητικό
CE
Επιδημιολογία
Το Clostridium difficile (CD), ένα Gram-θετικό αναερόβιο σπορογόνο Clostridium difficile, είναι ένα από τα κύρια παθογόνα που προκαλούν νοσοκομειακές εντερικές λοιμώξεις. Κλινικά, περίπου το 15%~25% της διάρροιας που σχετίζεται με αντιμικροβιακά, το 50%~75% της κολίτιδας που σχετίζεται με αντιμικροβιακά και το 95%~100% της ψευδομεμβρανώδους εντερίτιδας προκαλούνται από λοίμωξη από Clostridium difficile (CDI). Το Clostridium difficile είναι ένα υπό όρους παθογόνο, που περιλαμβάνει τοξινογόνα και μη τοξινογόνα στελέχη.
Κανάλι
ΟΙΚΟΓΕΝΕΙΑ | tcdAγονίδιο |
ROX | tcdBγονίδιο |
VIC/HEX | Εσωτερικός έλεγχος |
Τεχνικές παράμετροι
Αποθήκευση | ≤-18℃ |
Διάρκεια ζωής | 12 μήνες |
Τύπος δείγματος | σκαμνί |
Tt | ≤38 |
CV | ≤5,0% |
LoD | 200CFU/mL |
Ειδικότητα | Χρησιμοποιήστε αυτό το κιτ για την ανίχνευση άλλων εντερικών παθογόνων όπως Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Shigella, Salmonella, Vibrio parahaemolyticus, Στρεπτόκοκκος Ομάδας Β, μη παθογόνα στελέχη Clostridium difficile, αδενοϊό, ροταϊό, νοροϊό, ιό γρίπης Α, ιό γρίπης Β και ανθρώπινο γονιδιωματικό DNA. Τα αποτελέσματα είναι όλα αρνητικά. |
Εφαρμοστέα Μέσα | Συστήματα PCR πραγματικού χρόνου Applied Biosystems 7500 Applied Biosystems 7500 Συστήματα Γρήγορης PCR Πραγματικού Χρόνου QuantStudio®5 Συστήματα PCR σε Πραγματικό Χρόνο Συστήματα PCR πραγματικού χρόνου SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®480 Σύστημα PCR πραγματικού χρόνου Σύστημα ανίχνευσης PCR σε πραγματικό χρόνο LineGene 9600 Plus (FQD-96A,Χανγκζούβιοτεχνολογία) MA-6000 Ποσοτικός Θερμικός Κυκλοποιητής Πραγματικού Χρόνου (Suzhou Molarray Co., Ltd.) Σύστημα PCR πραγματικού χρόνου BioRad CFX96 Σύστημα PCR πραγματικού χρόνου BioRad CFX Opus 96 |
Ροή εργασίας
Επιλογή 1.
Προσθέστε 180 μL ρυθμιστικού διαλύματος λυσοζύμης στο ίζημα (αραιώστε τη λυσοζύμη στα 20 mg/mL με αραιωτικό λυσοζύμης), αναμίξτε καλά με πιπέτα και επεξεργαστείτε στους 37°C για περισσότερο από 30 λεπτά. Πάρτε 1,5 mL φυγοκεντρικού σωλήνα χωρίς RNase/DNase και προσθέστε180μL θετικού και αρνητικού ελέγχου διαδοχικά. Προσθέστε10μL εσωτερικού ελέγχου στο δείγμα που πρόκειται να εξεταστεί, στον θετικό έλεγχο και στον αρνητικό έλεγχο διαδοχικά και χρησιμοποιήστε το Αντιδραστήριο Εκχύλισης ή Καθαρισμού Νουκλεϊκού Οξέος (YDP302) της Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. για την επακόλουθη εκχύλιση DNA δείγματος και ακολουθήστε αυστηρά τις οδηγίες χρήσης για τα συγκεκριμένα βήματα. Χρησιμοποιήστε H χωρίς DNase/RNase.2O για έκλουση και ο συνιστώμενος όγκος έκλουσης είναι 100 μL.
Επιλογή 2.
Πάρτε 1,5 mL σωλήνα φυγοκέντρησης χωρίς RNase/DNase και προσθέστε 200 μL θετικού και αρνητικού μάρτυρα διαδοχικά. Προσθέστε10μL εσωτερικού ελέγχου στο δείγμα που πρόκειται να εξεταστεί, στον θετικό έλεγχο και στον αρνητικό έλεγχο διαδοχικά και χρησιμοποιήστε το κιτ Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) και τον αυτόματο εκχυλιστή νουκλεϊκού οξέος Macro & Micro-Test (HWTS-3006). Η εκχύλιση πρέπει να πραγματοποιείται σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης και ο συνιστώμενος όγκος έκλουσης είναι 80 μL.