Γονίδιο Α/Β τοξίνης Clostridium difficile (C.diff)
Ονομασία προϊόντος
HWTS-OT031A Κιτ ανίχνευσης νουκλεϊκού οξέος για γονίδιο A/B τοξίνης Clostridium difficile (C.diff) (Fluorescence PCR)
Πιστοποιητικό
CE
Επιδημιολογία
Το Clostridium difficile (CD), ένα gram-θετικό αναερόβιο σπορογόνο Clostridium difficile, είναι ένα από τα κύρια παθογόνα που προκαλούν νοσοκομειακές εντερικές λοιμώξεις.Κλινικά, περίπου το 15%~25% της σχετιζόμενης με αντιμικροβιακά διάρροιας, το 50%~75% της σχετιζόμενης με τα αντιμικροβιακά κολίτιδας και το 95%~100% της ψευδομεμβρανώδους εντερίτιδας προκαλούνται από λοίμωξη από Clostridium difficile (CDI).Το Clostridium difficile είναι ένα υπό όρους παθογόνο, συμπεριλαμβανομένων των τοξιγονικών στελεχών και των μη τοξικογόνων στελεχών.
Κανάλι
| FAM | tcdAγονίδιο |
| ROX | tcdBγονίδιο |
| VIC/HEX | Εσωτερικός έλεγχος |
Τεχνικές παράμετροι
| Αποθήκευση | ≤-18℃ |
| Διάρκεια ζωής | 12 μήνες |
| Τύπος δείγματος | σκαμνί |
| Tt | ≤38 |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | 200 CFU/mL |
| Ιδιαιτερότητα | χρησιμοποιήστε αυτό το κιτ για να ανιχνεύσετε άλλα εντερικά παθογόνα όπως Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Shigella, Salmonella, Vibrio parahaemolyticus, Streptococcus Ομάδας Β, μη παθογόνα στελέχη Clostridium difficile, αδενοϊός, ροταϊός, νοροϊός, ιός της γρίπης της ανθρώπινης γρίπης και ιός Β της γρίπης, DNA, τα αποτελέσματα είναι όλα αρνητικά. |
| Εφαρμοσμένα Όργανα | Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR Systems Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR Systems QuantStudio®5 Συστήματα PCR σε πραγματικό χρόνο Συστήματα PCR σε πραγματικό χρόνο SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®480 Σύστημα PCR σε πραγματικό χρόνο Σύστημα ανίχνευσης PCR σε πραγματικό χρόνο LineGene 9600 Plus (FQD-96A,Hangzhouτεχνολογία Bioer) MA-6000 Ποσοτικός Θερμικός Κυκλωτής Πραγματικού Χρόνου (Suzhou Molarray Co., Ltd.) Σύστημα PCR σε πραγματικό χρόνο BioRad CFX96 Σύστημα PCR σε πραγματικό χρόνο BioRad CFX Opus 96 |
Ροή εργασίας
Επιλογή 1.
Προσθέστε 180 μL ρυθμιστικού διαλύματος λυσοζύμης στο ίζημα (αραιώστε τη λυσοζύμη σε 20 mg/mL με αραιωτικό λυσοζύμης), ανακατέψτε καλά και επεξεργαστείτε στους 37°C για περισσότερο από 30 λεπτά. Πάρτε 1,5 mL κεντρικού σωλήνα χωρίς RNase/DNase και προσθέστε180μL θετικού ελέγχου και αρνητικού μάρτυρα διαδοχικά.Προσθήκη10μL εσωτερικού μάρτυρα στο δείγμα που θα ελεγχθεί, θετικός μάρτυρας και αρνητικός μάρτυρας διαδοχικά και χρησιμοποιήστε το αντιδραστήριο εκχύλισης ή καθαρισμού νουκλεϊκού οξέος (YDP302) της Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. για την επακόλουθη εξαγωγή δείγματος DNA, και ακολουθήστε αυστηρά τις οδηγίες χρήσης για συγκεκριμένα βήματα.Χρησιμοποιήστε H χωρίς DNase/RNase2O για έκλουση και ο συνιστώμενος όγκος έκλουσης είναι 100μL.
Επιλογή 2.
Πάρτε 1,5 mL σωλήνα φυγοκέντρησης χωρίς RNase/DNase και προσθέστε 200 μL θετικού ελέγχου και αρνητικού μάρτυρα διαδοχικά.Προσθήκη10μL εσωτερικού ελέγχου στο δείγμα που θα ελεγχθεί, θετικός μάρτυρας και αρνητικός μάρτυρας διαδοχικά και χρησιμοποιήστε το κιτ ιικού DNA/RNA Macro & Micro-Test (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004- 96) και Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006).Η εκχύλιση πρέπει να πραγματοποιείται αυστηρά σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης και ο συνιστώμενος όγκος έκλουσης είναι 80μL.
