Mycobacterium Tuberculosis Nucleic Acid and Rifampicin Resistance

Σύντομη περιγραφή:

Αυτό το κιτ είναι κατάλληλο για την ποιοτική ανίχνευση του DNA του Mycobacterium tuberculosis σε δείγματα ανθρώπινων πτυέλων in vitro, καθώς και για την ομόζυγη μετάλλαξη στην περιοχή κωδικονίου αμινοξέων 507-533 του γονιδίου rpoB που προκαλεί αντίσταση στη ριφαμπικίνη στο Mycobacterium tuberculosis.


Λεπτομέρεια προϊόντος

Ετικέτες προϊόντων

Ονομασία προϊόντος

HWTS-RT074B-Mycobacterium Tuberculosis Nucleic Acid and Rifampicin Resistance Detection Kit (Καμπύλη τήξης)

Πιστοποιητικό

CE

Επιδημιολογία

Το Mycobacterium tuberculosis, σύντομα ως Tubercle bacillus, TB, είναι το παθογόνο βακτήριο που προκαλεί τη φυματίωση.Επί του παρόντος, τα ευρέως χρησιμοποιούμενα φάρμακα πρώτης γραμμής κατά της φυματίωσης περιλαμβάνουν ισονιαζίδη, ριφαμπικίνη και εξαμπουτόλη, κ.λπ. Τα φάρμακα δεύτερης γραμμής κατά της φυματίωσης περιλαμβάνουν φθοροκινολόνες, αμικασίνη και καναμυκίνη, κ.λπ. Ωστόσο, λόγω της εσφαλμένης χρήσης αντιφυματικών φαρμάκων και των χαρακτηριστικών της δομής του κυτταρικού τοιχώματος του mycobacterium tuberculosis, το mycobacterium tuberculosis αναπτύσσει ανθεκτικότητα στα φάρμακα κατά της φυματίωσης, γεγονός που φέρνει σοβαρές προκλήσεις για την πρόληψη και τη θεραπεία της φυματίωσης.

Η ριφαμπικίνη έχει χρησιμοποιηθεί ευρέως στη θεραπεία ασθενών με πνευμονική φυματίωση από τα τέλη της δεκαετίας του 1970 και έχει σημαντική επίδραση.Ήταν η πρώτη επιλογή για τη συντόμευση της χημειοθεραπείας των ασθενών με πνευμονική φυματίωση.Η αντοχή στη ριφαμπικίνη προκαλείται κυρίως από τη μετάλλαξη του γονιδίου rpoB.Παρόλο που κυκλοφορούν συνεχώς νέα αντιφυματικά φάρμακα και η κλινική αποτελεσματικότητα των ασθενών με πνευμονική φυματίωση συνέχισε να βελτιώνεται, εξακολουθεί να υπάρχει σχετική έλλειψη αντιφυματικών φαρμάκων και το φαινόμενο της αλόγιστης χρήσης φαρμάκων στην κλινική είναι σχετικά υψηλό.Προφανώς, το Mycobacterium tuberculosis σε ασθενείς με πνευμονική φυματίωση δεν μπορεί να θανατωθεί πλήρως εγκαίρως, γεγονός που οδηγεί τελικά σε διαφορετικούς βαθμούς αντοχής στα φάρμακα στον οργανισμό του ασθενούς, παρατείνει την πορεία της νόσου και αυξάνει τον κίνδυνο θανάτου του ασθενούς.

Κανάλι

Κανάλι

Κανάλια και φθοροφόρα

Ρυθμιστικό διάλυμα αντίδρασης Α

Ρυθμιστικό διάλυμα αντίδρασης Β

Ρυθμιστικό διάλυμα αντίδρασης C

Κανάλι FAM

Δημοσιογράφος: FAM, Quencher: Καμία

rpoB 507-514

rpoB 513-520

38KD και IS6110

Κανάλι CY5

Δημοσιογράφος: CY5, Quencher: Κανένας

rpoB 520-527

rpoB 527-533

/

Κανάλι HEX (VIC).

Δημοσιογράφος: HEX (VIC), Quencher: Κανένας

Εσωτερικός έλεγχος

Εσωτερικός έλεγχος

Εσωτερικός έλεγχος

Τεχνικές παράμετροι

Αποθήκευση

≤-18℃ Στο σκοτάδι

Διάρκεια ζωής

12 μήνες

Τύπος δείγματος

Πτύελο

CV

≤5,0%

LoD

mycobacterium tuberculosis 50 βακτήρια/mL

άγριος τύπος ανθεκτικός στη ριφαμπικίνη: 2x103βακτήρια/mL

ομόζυγος μεταλλαγμένος: 2x103βακτήρια/mL

Ιδιαιτερότητα

Ανιχνεύει άγριου τύπου μυκοβακτηρίδιο της φυματίωσης και τις θέσεις μετάλλαξης άλλων γονιδίων ανθεκτικότητας στα φάρμακα όπως katG 315G>C\A, InhA-15C> T, τα αποτελέσματα των δοκιμών δεν δείχνουν αντοχή στη ριφαμπικίνη, πράγμα που σημαίνει ότι δεν υπάρχει διασταυρούμενη αντιδραστικότητα.

Ισχύοντα όργανα:

Συστήματα PCR πραγματικού χρόνου SLAN-96P

Σύστημα PCR σε πραγματικό χρόνο BioRad CFX96

Σύστημα PCR σε πραγματικό χρόνο LightCycler480®

Ροή εργασίας

Εάν χρησιμοποιείτε το Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) (το οποίο μπορεί να χρησιμοποιηθεί με Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) ή Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Column (HWTS-3022-50) by Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. για εξαγωγή, προσθέστε 200μL του θετικού μάρτυρα, του αρνητικού μάρτυρα και του επεξεργασμένου δείγματος πτυέλων που θα εξεταστούν διαδοχικά, και προσθέστε 10 μL του εσωτερικού μάρτυρα ξεχωριστά στον θετικό μάρτυρα, στον αρνητικό μάρτυρα και στο επεξεργασμένο δείγμα πτυέλων που θα εξεταστεί και τα επόμενα βήματα θα πρέπει να εκτελούνται αυστηρά σύμφωνα με τις οδηγίες εξαγωγής.Ο όγκος του εξαγόμενου δείγματος είναι 200μL και ο συνιστώμενος όγκος έκλουσης είναι 100μL.


  • Προηγούμενος:
  • Επόμενο:

  • Γράψτε το μήνυμά σας εδώ και στείλτε το σε εμάς