Αντοχή σε νουκλεϊκό οξύ και ριφαμπικίνη του μυκοβακτηρίου φυματίωσης

Σύντομη Περιγραφή:

Αυτό το κιτ είναι κατάλληλο για την ποιοτική ανίχνευση του DNA του Mycobacterium tuberculosis σε δείγματα ανθρώπινων πτυέλων in vitro, καθώς και της ομόζυγης μετάλλαξης στην περιοχή κωδικονίου αμινοξέων 507-533 του γονιδίου rpoB που προκαλεί αντοχή στη ριφαμπικίνη του Mycobacterium tuberculosis.


Λεπτομέρειες προϊόντος

Ετικέτες προϊόντων

Όνομα προϊόντος

HWTS-RT074B-Κιτ ανίχνευσης αντοχής σε νουκλεϊκό οξύ και ριφαμπικίνη από μυκοβακτήριο της φυματίωσης (Καμπύλη τήξης)

Πιστοποιητικό

CE

Επιδημιολογία

Το Mycobacterium tuberculosis, εν συντομία Tubercle bacillus, TB, είναι το παθογόνο βακτήριο που προκαλεί φυματίωση. Σήμερα, τα συνήθως χρησιμοποιούμενα φάρμακα πρώτης γραμμής κατά της φυματίωσης περιλαμβάνουν ισονιαζίδη, ριφαμπικίνη και εξαβουτόλη, κ.λπ. Τα φάρμακα δεύτερης γραμμής κατά της φυματίωσης περιλαμβάνουν φθοροκινολόνες, αμικασίνη και καναμυκίνη, κ.λπ. Τα νέα φάρμακα που έχουν αναπτυχθεί είναι η λινεζολίδη, η βεδακιλίνη και η δελαμάνη, κ.λπ. Ωστόσο, λόγω της λανθασμένης χρήσης των φαρμάκων κατά της φυματίωσης και των χαρακτηριστικών της δομής του κυτταρικού τοιχώματος του μυκοβακτηρίου της φυματίωσης, το μυκοβακτήριο της φυματίωσης αναπτύσσει αντοχή στα φάρμακα κατά της φυματίωσης, γεγονός που δημιουργεί σοβαρές προκλήσεις στην πρόληψη και τη θεραπεία της φυματίωσης.

Η ριφαμπικίνη χρησιμοποιείται ευρέως στη θεραπεία ασθενών με πνευμονική φυματίωση από τα τέλη της δεκαετίας του 1970 και έχει σημαντική επίδραση. Αποτελεί την πρώτη επιλογή για τη μείωση της χημειοθεραπείας ασθενών με πνευμονική φυματίωση. Η αντοχή στη ριφαμπικίνη προκαλείται κυρίως από τη μετάλλαξη του γονιδίου rpoB. Παρόλο που κυκλοφορούν συνεχώς νέα αντιφυματικά φάρμακα και η κλινική αποτελεσματικότητα των ασθενών με πνευμονική φυματίωση συνεχίζει να βελτιώνεται, εξακολουθεί να υπάρχει σχετική έλλειψη αντιφυματικών φαρμάκων και το φαινόμενο της αλόγιστης χρήσης φαρμάκων στην κλινική πράξη είναι σχετικά υψηλό. Προφανώς, το Mycobacterium tuberculosis σε ασθενείς με πνευμονική φυματίωση δεν μπορεί να εξοντωθεί πλήρως έγκαιρα, γεγονός που τελικά οδηγεί σε διαφορετικούς βαθμούς αντοχής στα φάρμακα στο σώμα του ασθενούς, παρατείνει την πορεία της νόσου και αυξάνει τον κίνδυνο θανάτου του ασθενούς.

Κανάλι

Κανάλι

Κανάλια και Φθοροφόρα

Ρυθμιστικό διάλυμα αντίδρασης Α

Ρυθμιστικό διάλυμα αντίδρασης Β

Ρυθμιστικό διάλυμα αντίδρασης C

Κανάλι FAM

Ρεπόρτερ: FAM, Quencher: Κανένας

rpoB 507-514

rpoB 513-520

38KD και IS6110

Κανάλι CY5

Ρεπόρτερ: CY5, Quencher: Κανένας

rpoB 520-527

rpoB 527-533

/

Κανάλι HEX (VIC)

Αναφορέας: HEX (VIC), Quencher: Κανένας

Εσωτερικός έλεγχος

Εσωτερικός έλεγχος

Εσωτερικός έλεγχος

Τεχνικές παράμετροι

Αποθήκευση

≤-18℃ Στο σκοτάδι

Διάρκεια ζωής

12 μήνες

Τύπος δείγματος

Πτύελο

CV

≤5,0%

LoD

μυκοβακτηρίδιο της φυματίωσης 50 βακτήρια/mL

ανθεκτικός στη ριφαμπικίνη άγριος τύπος: 2x103βακτήρια/mL

ομόζυγο μεταλλαγμένο: 2x103βακτήρια/mL

Ειδικότητα

Ανιχνεύει το άγριο τύπο μυκοβακτηρίου της φυματίωσης και τις θέσεις μετάλλαξης άλλων γονιδίων αντοχής σε φάρμακα, όπως τα katG 315G>C\A, InhA-15C>T. Τα αποτελέσματα των εξετάσεων δεν δείχνουν αντοχή στη ριφαμπικίνη, πράγμα που σημαίνει ότι δεν υπάρχει διασταυρούμενη αντιδραστικότητα.

Εφαρμόσιμα μέσα:

Συστήματα PCR πραγματικού χρόνου SLAN-96P

Σύστημα PCR πραγματικού χρόνου BioRad CFX96

Σύστημα PCR πραγματικού χρόνου LightCycler480®

Ροή εργασίας

Εάν χρησιμοποιείτε το κιτ Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) (το οποίο μπορεί να χρησιμοποιηθεί με τον αυτόματο εκχυλιστή νουκλεϊκού οξέος Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) ή τη στήλη Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Column (HWTS-3022-50) της Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. για εκχύλιση, προσθέστε 200 μL του θετικού ελέγχου, του αρνητικού ελέγχου και του επεξεργασμένου δείγματος πτυέλων που θα εξεταστούν διαδοχικά και προσθέστε 10 μL του εσωτερικού ελέγχου ξεχωριστά στο θετικό έλεγχο, τον αρνητικό έλεγχο και το επεξεργασμένο δείγμα πτυέλων που θα εξεταστούν. Τα επόμενα βήματα πρέπει να εκτελούνται αυστηρά σύμφωνα με τις οδηγίες εκχύλισης. Ο όγκος του εκχυλισμένου δείγματος είναι 200 ​​μL και ο συνιστώμενος όγκος έκλουσης είναι 100 μL.


  • Προηγούμενος:
  • Επόμενος:

  • Γράψτε το μήνυμά σας εδώ και στείλτε το σε εμάς