Γρίπη Α/Β
Ονομασία προϊόντος
HWTS-RT003A Κιτ ανίχνευσης νουκλεϊκών οξέων γρίπης A/B (Fluorescence PCR)
Επιδημιολογία
Ο ιός της γρίπης Α είναι μια οξεία λοιμώδης νόσος του αναπνευστικού, με πολλαπλούς υποτύπους όπως H1N1 και H3N2, οι οποίοι είναι επιρρεπείς σε μετάλλαξη και ξέσπασαν παγκοσμίως.Η αντιγονική μετατόπιση αναφέρεται στη μετάλλαξη του ιού της γρίπης Α, με αποτέλεσμα την εμφάνιση ενός νέου υποτύπου.Οι ιοί της γρίπης Β χωρίζονται σε δύο μεγάλες γενεαλογίες, τη Yamagata και τη Victoria.Οι ιοί της γρίπης Β έχουν μόνο αντιγονική μετατόπιση και αποφεύγουν την επιτήρηση και την κάθαρση του ανθρώπινου ανοσοποιητικού συστήματος μέσω των μεταλλάξεων τους.Ωστόσο, ο ρυθμός εξέλιξης του ιού της γρίπης Β είναι πιο αργός από αυτόν του ιού της γρίπης Α και ο ιός της γρίπης Β μπορεί επίσης να προκαλέσει λοίμωξη του αναπνευστικού συστήματος του ανθρώπου και να οδηγήσει σε επιδημίες.
Κανάλι
| FAM | IFV Α |
| ROX | Εσωτερικός έλεγχος |
| VIC/HEX | IFV B |
Τεχνικές παράμετροι
| Αποθήκευση | ≤-18℃ |
| Διάρκεια ζωής | 9 μήνες |
| Τύπος δείγματος | στοματοφαρυγγικό επίχρισμα |
| Ct | ≤28 |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | IFV A: 500 Αντίγραφα/mL, IFV B: 500 Αντίγραφα/mL |
| Ιδιαιτερότητα | 1. Διασταυρούμενη αντιδραστικότητα: δεν υπάρχει διασταυρούμενη αντιδραστικότητα μεταξύ αυτού του κιτ και του αδενοϊού τύπου 3, 7, του ανθρώπινου κορονοϊού SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1 και HCoV-NL63, κυτταρομεγαλοϊού, εντεροϊός, ιός παραγρίπης, ιός ιλαράς, ανθρώπινος μεταπνευμοϊός, ιός παρωτίτιδας, αναπνευστικός συγκυτιακός ιός τύπου Β, ρινοϊός, bordetella pertussis, chlamydia pneumoniae, corynebacterium, escherichia coli, haemophilus influenzae, jactobacillius, jactobacilla mycoplasma pneumoniae, neisseria meningitidis , neisseria gonorrhoeae, pseudomonas aeruginosa, staphylococcus aureus, staphylococcus epidermidis, streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes, streptococcus salivarius και ανθρώπινο γονιδιωματικό DNA. 2. Δοκιμή παρεμβολής: Οι παρεμβαλλόμενες ουσίες επιλέγονται ως βλεννίνη (60 mg/mL), ανθρώπινο αίμα, οξυμεταζολίνη (2 mg/mL), θείο (10%), βεκλομεθαζόνη (20 mg/mL), δεξαμεθαζόνη (20 mg/mL), φλουνισολίδη ( 20μg/mL), τριαμκινολόνη (2mg/mL), βουδεσονίδη (1mg/mL), μομεταζόνη (2mg/mL), φλουτικαζόνη (2mg/mL), βενζοκαΐνη (10%), μενθόλη (10%), ζαναμιβίρη (20mg/mL ), αζιθρομυκίνη (1 mg/L), κεφαλοσπορίνη (40 μg/mL), μουπιροκίνη (20 mg/mL), τομπραμυκίνη (0,6 mg/mL), φωσφορική οσελταμιβίρη (60 ng/mL), ριμπαβιρίνη (10 mg/mL) και τα αποτελέσματα δείχνουν ότι οι παρεμβαλλόμενες ουσίες με τις παραπάνω συγκεντρώσεις δεν έχουν παρεμποδιστική αντίδραση στην ανίχνευση του κιτ. |
| Εφαρμοσμένα Όργανα | Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR System Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR Systems QuantStudio®5 Συστήματα PCR σε πραγματικό χρόνο SLAN-96P Συστήματα PCR σε πραγματικό χρόνο (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®480 Σύστημα PCR σε πραγματικό χρόνο Σύστημα ανίχνευσης PCR σε πραγματικό χρόνο LineGene 9600 Plus (FQD-96A, τεχνολογία Hangzhou Bioer) MA-6000 Ποσοτικός Θερμικός Κυκλωτής Πραγματικού Χρόνου (Suzhou Molarray Co., Ltd.) Σύστημα PCR σε πραγματικό χρόνο BioRad CFX96 και σύστημα PCR πραγματικού χρόνου BioRad CFX Opus 96 |
Ροή εργασίας
Επιλογή 1.
Συνιστώμενα αντιδραστήρια εκχύλισης: Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (το οποίο μπορεί να χρησιμοποιηθεί με Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) από την Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Η εκχύλιση θα πρέπει να διεξάγεται σύμφωνα με την IFU.Ο όγκος του δείγματος εκχύλισης είναι200 μL.Ο συνιστώμενος όγκος έκλουσης είναι 80μL.
Επιλογή 2.
Συνιστώμενα αντιδραστήρια εκχύλισης: Αντιδραστήριο απελευθέρωσης δειγμάτων μακρο & μικροδοκιμών (HWTS-3005-8).Η εξαγωγή θα πρέπει να διεξάγεται σύμφωνα με την IFU.
Επιλογή 3.
Συνιστώμενα αντιδραστήρια εκχύλισης: Κιτ εκχύλισης ή καθαρισμού νουκλεϊκού οξέος (YDP315-R).Η εξαγωγή θα πρέπει να διεξάγεται σύμφωνα με την IFU.Ο όγκος του δείγματος εκχύλισης είναι 140μL.Ο συνιστώμενος όγκος έκλουσης είναι 60μL.
