Ιός του απλού έρπητα τύπου 1/2, (HSV1/2) νουκλεϊκό οξύ

Σύντομη περιγραφή:

Αυτό το κιτ χρησιμοποιείται για την in vitro ποιοτική ανίχνευση του ιού του απλού έρπητα τύπου 1 (HSV1) και του ιού του απλού έρπητα τύπου 2 (HSV2) για να βοηθήσει στη διάγνωση και τη θεραπεία ασθενών με ύποπτες λοιμώξεις από HSV.


Λεπτομέρεια προϊόντος

Ετικέτες προϊόντων

Ονομασία προϊόντος

HWTS-UR018A-Herpes simplex type 1/2, (HSV1/2) κιτ ανίχνευσης νουκλεϊκού οξέος (Fluorescence PCR)

Επιδημιολογία

Τα σεξουαλικά μεταδιδόμενα νοσήματα (ΣΜΝ) εξακολουθούν να αποτελούν μια από τις σημαντικότερες απειλές για την παγκόσμια ασφάλεια της δημόσιας υγείας.Τέτοιες ασθένειες μπορεί να οδηγήσουν σε στειρότητα, πρόωρο τοκετό, όγκο και διάφορες σοβαρές επιπλοκές.Υπάρχουν πολλοί τύποι παθογόνων ΣΜΝ, συμπεριλαμβανομένων βακτηρίων, ιών, χλαμυδίων, μυκόπλασμα και σπειροχαιτών, μεταξύ των οποίων είναι κοινά Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium, Chlamydia trachomatis, HSV1, HSV2, Mycoplasma hominis και Ureaplasma urealyticum.

Ο έρπης των γεννητικών οργάνων είναι μια κοινή σεξουαλικά μεταδιδόμενη ασθένεια που προκαλείται από τον HSV2, ο οποίος είναι εξαιρετικά μολυσματικός.Τα τελευταία χρόνια, η συχνότητα εμφάνισης του έρπητα των γεννητικών οργάνων έχει αυξηθεί σημαντικά και λόγω της αύξησης των επικίνδυνων σεξουαλικών συμπεριφορών, το ποσοστό ανίχνευσης του HSV1 στον έρπητα των γεννητικών οργάνων έχει αυξηθεί και αναφέρθηκε ότι φτάνει το 20%-30%.Μια αρχική μόλυνση με τον ιό του έρπητα των γεννητικών οργάνων είναι ως επί το πλείστον σιωπηλή χωρίς εμφανή κλινικά συμπτώματα εκτός από τον τοπικό έρπη στον βλεννογόνο ή στο δέρμα μερικών ασθενών.Δεδομένου ότι ο έρπης των γεννητικών οργάνων χαρακτηρίζεται από δια βίου ιική αποβολή και τάση για υποτροπή, είναι σημαντικό να εξετάζονται τα παθογόνα το συντομότερο δυνατό και να εμποδίζεται η μετάδοσή του.

Κανάλι

FAM HSV1
CY5 HSV2
VIC(HEX) Εσωτερικός έλεγχος

Τεχνικές παράμετροι

Αποθήκευση Υγρό: ≤-18℃ Στο σκοτάδι
Διάρκεια ζωής 12 μήνες
Τύπος δείγματος εκκρίσεις ουρήθρας, τραχηλικές εκκρίσεις
Ct ≤38
CV ≤5,0%
LoD 50 Αντίγραφα/αντίδραση
Ιδιαιτερότητα Δεν υπάρχει διασταυρούμενη αντίδραση με άλλα παθογόνα ΣΜΝ όπως το Treponema pallidum, το Chlamydia trachomatis, το Neisseria gonorrhoeae, το Mycoplasma hominis, το Mycoplasma genitalium και το Ureaplasma urealyticum.
Εφαρμοσμένα Όργανα Μπορεί να ταιριάζει με τα κύρια όργανα φθορισμού PCR της αγοράς.

Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR System

Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR Systems

QuantStudio®5 Συστήματα PCR σε πραγματικό χρόνο

Συστήματα PCR πραγματικού χρόνου SLAN-96P

LightCycler®480 Σύστημα PCR σε πραγματικό χρόνο

Σύστημα ανίχνευσης PCR σε πραγματικό χρόνο LineGene 9600 Plus

MA-6000 Ποσοτικός Θερμικός Κυκλωτής Πραγματικού Χρόνου

Σύστημα PCR σε πραγματικό χρόνο BioRad CFX96

Σύστημα PCR σε πραγματικό χρόνο BioRad CFX Opus 96

Ροή εργασίας

Συνιστώμενο αντιδραστήριο εκχύλισης: Αντιδραστήριο απελευθέρωσης δειγμάτων μακρο & μικρο-δοκιμών (HWTS-3005-8).Η εξαγωγή πρέπει να γίνεται αυστηρά σύμφωνα με τις οδηγίες.

Συνιστώμενο αντιδραστήριο εκχύλισης: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (το οποίο μπορεί να χρησιμοποιηθεί με Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) από την Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Η εκχύλιση θα πρέπει να διεξάγεται αυστηρά σύμφωνα με τις οδηγίες.Ο συνιστώμενος όγκος έκλουσης πρέπει να είναι 80 μL.

Συνιστώμενο αντιδραστήριο εκχύλισης: Αντιδραστήριο εκχύλισης ή καθαρισμού νουκλεϊκού οξέος (YDP315) από την Tiangen Biotech(Beijing) Co.,Ltd.Η εξαγωγή πρέπει να γίνεται αυστηρά σύμφωνα με τις οδηγίες.Ο συνιστώμενος όγκος έκλουσης πρέπει να είναι 80 μL.


  • Προηγούμενος:
  • Επόμενο:

  • Γράψτε το μήνυμά σας εδώ και στείλτε το σε εμάς