Νουκλεϊκό οξύ του ιού του απλού έρπητα τύπου 1/2, (HSV1/2)

Σύντομη Περιγραφή:

Αυτό το κιτ χρησιμοποιείται για την ποιοτική ανίχνευση in vitro του ιού του απλού έρπητα τύπου 1 (HSV1) και του ιού του απλού έρπητα τύπου 2 (HSV2) για να βοηθήσει στη διάγνωση και θεραπεία ασθενών με ύποπτη λοίμωξη από HSV.


Λεπτομέρειες προϊόντος

Ετικέτες προϊόντων

Όνομα προϊόντος

HWTS-UR018A-Κιτ ανίχνευσης νουκλεϊκού οξέος του ιού του απλού έρπητα τύπου 1/2 (HSV1/2) (Fluorescence PCR)

Επιδημιολογία

Τα σεξουαλικώς μεταδιδόμενα νοσήματα (ΣΜΝ) εξακολουθούν να αποτελούν μία από τις σημαντικότερες απειλές για την παγκόσμια ασφάλεια της δημόσιας υγείας. Τέτοιες ασθένειες μπορούν να οδηγήσουν σε υπογονιμότητα, πρόωρο τοκετό, όγκους και διάφορες σοβαρές επιπλοκές. Υπάρχουν πολλοί τύποι παθογόνων ΣΜΝ, συμπεριλαμβανομένων βακτηρίων, ιών, χλαμυδίων, μυκοπλασμάτων και σπειροχαιτών, μεταξύ των οποίων τα Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium, Chlamydia trachomatis, HSV1, HSV2, Mycoplasma hominis και Ureaplasma urealyticum είναι κοινά.

Ο έρπης των γεννητικών οργάνων είναι μια κοινή σεξουαλικώς μεταδιδόμενη ασθένεια που προκαλείται από τον ιό HSV2, ο οποίος είναι εξαιρετικά μολυσματικός. Τα τελευταία χρόνια, η συχνότητα εμφάνισης του έρπητα των γεννητικών οργάνων έχει αυξηθεί σημαντικά και, λόγω της αύξησης των επικίνδυνων σεξουαλικών συμπεριφορών, το ποσοστό ανίχνευσης του HSV1 στον έρπητα των γεννητικών οργάνων έχει αυξηθεί και έχει αναφερθεί ότι φτάνει το 20%-30%. Μια αρχική λοίμωξη με τον ιό του έρπητα των γεννητικών οργάνων είναι ως επί το πλείστον σιωπηλή χωρίς εμφανή κλινικά συμπτώματα, εκτός από τον τοπικό έρπητα στον βλεννογόνο ή το δέρμα μερικών ασθενών. Δεδομένου ότι ο έρπης των γεννητικών οργάνων χαρακτηρίζεται από δια βίου αποβολή του ιού και προδιάθεση για υποτροπή, είναι σημαντικό να γίνεται έλεγχος των παθογόνων το συντομότερο δυνατό και να εμποδίζεται η μετάδοσή τους.

Κανάλι

ΟΙΚΟΓΕΝΕΙΑ HSV1
CY5 HSV2
VIC(ΔΕΚΑΕΞΑΔΙΚΟ) Εσωτερικός έλεγχος

Τεχνικές παράμετροι

Αποθήκευση Υγρό: ≤-18℃ Στο σκοτάδι
Διάρκεια ζωής 12 μήνες
Τύπος δείγματος ουρηθρικές εκκρίσεις, τραχηλικές εκκρίσεις
Ct ≤38
CV ≤5,0%
LoD 50 Αντίγραφα/αντίδραση
Ειδικότητα Δεν υπάρχει διασταυρούμενη αντιδραστικότητα με άλλα παθογόνα ΣΜΝ όπως Treponema pallidum, Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium και Ureaplasma urealyticum.
Εφαρμοστέα Μέσα Μπορεί να ταιριάξει με τα κύρια όργανα φθορισμού PCR στην αγορά.

Σύστημα PCR πραγματικού χρόνου Applied Biosystems 7500

Applied Biosystems 7500 Συστήματα Γρήγορης PCR Πραγματικού Χρόνου

QuantStudio®5 Συστήματα PCR σε Πραγματικό Χρόνο

Συστήματα PCR πραγματικού χρόνου SLAN-96P

LightCycler®480 Σύστημα PCR πραγματικού χρόνου

Σύστημα ανίχνευσης PCR σε πραγματικό χρόνο LineGene 9600 Plus

MA-6000 Ποσοτικός Θερμικός Κυκλοποιητής Πραγματικού Χρόνου

Σύστημα PCR πραγματικού χρόνου BioRad CFX96

Σύστημα PCR πραγματικού χρόνου BioRad CFX Opus 96

Ροή εργασίας

Συνιστώμενο αντιδραστήριο εκχύλισης: Αντιδραστήριο απελευθέρωσης δείγματος Macro & Micro-Test (HWTS-3005-8). Η εκχύλιση πρέπει να διεξάγεται αυστηρά σύμφωνα με τις οδηγίες.

Συνιστώμενο αντιδραστήριο εκχύλισης: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (το οποίο μπορεί να χρησιμοποιηθεί με το Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) από την Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Η εκχύλιση πρέπει να διεξάγεται αυστηρά σύμφωνα με τις οδηγίες. Ο συνιστώμενος όγκος έκλουσης πρέπει να είναι 80 μL.

Συνιστώμενο αντιδραστήριο εκχύλισης: Αντιδραστήριο εκχύλισης ή καθαρισμού νουκλεϊκών οξέων (YDP315) από την Tiangen Biotech (Beijing) Co.,Ltd. Η εκχύλιση πρέπει να διεξάγεται αυστηρά σύμφωνα με τις οδηγίες. Ο συνιστώμενος όγκος έκλουσης πρέπει να είναι 80 μL.


  • Προηγούμενος:
  • Επόμενος:

  • Γράψτε το μήνυμά σας εδώ και στείλτε το σε εμάς