● Ογκολογία

Μετάλλαξη γονιδίου σύντηξης ανθρώπινου PML-RARA

Αυτό το κιτ χρησιμοποιείται για την ποιοτική ανίχνευση του γονιδίου σύντηξης PML-RARA σε δείγματα ανθρώπινου μυελού των οστών in vitro.
Μετάλλαξη ανθρώπινου γονιδίου σύντηξης TEL-AML1

Αυτό το κιτ χρησιμοποιείται για την ποιοτική ανίχνευση του γονιδίου σύντηξης TEL-AML1 σε δείγματα ανθρώπινου μυελού των οστών in vitro.
Μετάλλαξη του ανθρώπινου γονιδίου BRAF V600E

Αυτό το κιτ δοκιμής χρησιμοποιείται για την ποιοτική ανίχνευση της μετάλλαξης V600E του γονιδίου BRAF σε δείγματα ιστών ανθρώπινου μελανώματος, καρκίνου του παχέος εντέρου, καρκίνου του θυρεοειδούς και καρκίνου του πνεύμονα, τα οποία έχουν ενσωματωθεί σε παραφίνη, in vitro.
Μετάλλαξη γονιδίου σύντηξης ανθρώπινου BCR-ABL

Αυτό το κιτ είναι κατάλληλο για την ποιοτική ανίχνευση των ισομορφών p190, p210 και p230 του γονιδίου σύντηξης BCR-ABL σε δείγματα ανθρώπινου μυελού των οστών.
Μεταλλάξεις KRAS 8

Αυτό το κιτ προορίζεται για την ποιοτική ανίχνευση in vitro 8 μεταλλάξεων στα κωδικόνια 12 και 13 του γονιδίου K-ras σε εκχυλισμένο DNA από παθολογικές τομές ενσωματωμένες σε ανθρώπινη παραφίνη.
Μεταλλάξεις του ανθρώπινου γονιδίου 29 του EGFR

Αυτό το κιτ χρησιμοποιείται για την ποιοτική ανίχνευση in vitro κοινών μεταλλάξεων στα εξόνια 18-21 του γονιδίου EGFR σε δείγματα από ασθενείς με μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα.
Μετάλλαξη γονιδίου σύντηξης ανθρώπινου ROS1

Αυτό το κιτ χρησιμοποιείται για την ποιοτική ανίχνευση in vitro 14 τύπων μεταλλάξεων του γονιδίου σύντηξης ROS1 σε δείγματα ανθρώπινου μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα (Πίνακας 1). Τα αποτελέσματα των δοκιμών προορίζονται μόνο για κλινική αναφορά και δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται ως μοναδική βάση για εξατομικευμένη θεραπεία ασθενών.
Μετάλλαξη γονιδίου σύντηξης ανθρώπινου EML4-ALK

Αυτό το κιτ χρησιμοποιείται για την ποιοτική ανίχνευση 12 τύπων μετάλλαξης του γονιδίου σύντηξης EML4-ALK σε δείγματα ασθενών με μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα σε in vitro περιβάλλον. Τα αποτελέσματα των εξετάσεων προορίζονται μόνο για κλινική αναφορά και δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται ως μοναδική βάση για εξατομικευμένη θεραπεία ασθενών. Οι κλινικοί γιατροί θα πρέπει να λαμβάνουν ολοκληρωμένες κρίσεις σχετικά με τα αποτελέσματα των εξετάσεων με βάση παράγοντες όπως η κατάσταση του ασθενούς, οι ενδείξεις φαρμάκων, η ανταπόκριση στη θεραπεία και άλλοι δείκτες εργαστηριακών εξετάσεων.