Στα τέλη του 1995, ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας (ΠΟΥ) όρισε την 24η Μαρτίου ως Παγκόσμια Ημέρα κατά της Φυματίωσης.
1 Κατανόηση της φυματίωσης
Η φυματίωση (ΤΒ) είναι μια χρόνια καταναλωτική ασθένεια, που ονομάζεται επίσης «νόσος της κατανάλωσης».Είναι μια εξαιρετικά μεταδοτική χρόνια καταναλωτική ασθένεια που προκαλείται από το μυκοβακτηρίδιο της φυματίωσης που εισβάλλει στο ανθρώπινο σώμα.Δεν επηρεάζεται από την ηλικία, το φύλο, τη φυλή, το επάγγελμα και την περιοχή.Πολλά όργανα και συστήματα του ανθρώπινου σώματος μπορεί να υποφέρουν από φυματίωση, μεταξύ των οποίων η φυματίωση είναι η πιο κοινή.
Η φυματίωση είναι μια χρόνια μολυσματική ασθένεια που προκαλείται από το Mycobacterium tuberculosis, το οποίο εισβάλλει στα όργανα ολόκληρου του σώματος.Επειδή το κοινό σημείο μόλυνσης είναι ο πνεύμονας, ονομάζεται συχνά φυματίωση.
Πάνω από το 90% της λοίμωξης της φυματίωσης μεταδίδεται μέσω της αναπνευστικής οδού.Οι ασθενείς με φυματίωση μολύνονται από το βήχα, το φτέρνισμα, την παραγωγή δυνατών θορύβων, με αποτέλεσμα τα σταγονίδια με φυματίωση (ιατρικά ονομαζόμενα μικροσταγονίδια) να εκτιναχθούν από το σώμα και να εισπνέονται από υγιή άτομα.
2 Θεραπεία ασθενών με φυματίωση
Η φαρμακευτική αγωγή είναι ο ακρογωνιαίος λίθος της θεραπείας της φυματίωσης.Σε σύγκριση με άλλους τύπους βακτηριακών λοιμώξεων, η θεραπεία της φυματίωσης μπορεί να διαρκέσει περισσότερο.Για την ενεργό πνευμονική φυματίωση, τα αντιφυματικά φάρμακα πρέπει να λαμβάνονται για τουλάχιστον 6 έως 9 μήνες.Τα συγκεκριμένα φάρμακα και ο χρόνος θεραπείας εξαρτώνται από την ηλικία του ασθενούς, τη συνολική υγεία και την αντοχή στα φάρμακα.
Όταν οι ασθενείς είναι ανθεκτικοί στα φάρμακα πρώτης γραμμής, πρέπει να αντικαθίστανται από φάρμακα δεύτερης γραμμής.Τα πιο συχνά χρησιμοποιούμενα φάρμακα για τη θεραπεία της μη ανθεκτικής στα φάρμακα πνευμονικής φυματίωσης περιλαμβάνουν ισονιαζίδη (INH), ριφαμπικίνη (RFP), αιθαμβουτόλη (EB), πυραζιναμίδη (PZA) και στρεπτομυκίνη (SM).Αυτά τα πέντε φάρμακα ονομάζονται φάρμακα πρώτης γραμμής και είναι αποτελεσματικά για περισσότερο από το 80% των νεομολυσμένων ασθενών με πνευμονική φυματίωση.
3 Ερώτηση και απάντηση για τη φυματίωση
Ε: Μπορεί η φυματίωση να θεραπευτεί;
Α: Το 90% των ασθενών με πνευμονική φυματίωση μπορούν να θεραπευτούν αφού επιμείνουν στην τακτική φαρμακευτική αγωγή και ολοκληρώσουν την προβλεπόμενη πορεία θεραπείας (6-9 μήνες).Οποιαδήποτε αλλαγή στη θεραπεία θα πρέπει να αποφασίζεται από τον γιατρό.Εάν δεν πάρετε το φάρμακο εγκαίρως και δεν ολοκληρώσετε την πορεία της θεραπείας, θα οδηγήσει εύκολα σε φαρμακευτική αντοχή της φυματίωσης.Μόλις εμφανιστεί αντίσταση στο φάρμακο, η πορεία της θεραπείας θα παραταθεί και θα οδηγήσει εύκολα σε αποτυχία της θεραπείας.
Ε: Τι πρέπει να προσέχουν οι ασθενείς με φυματίωση κατά τη διάρκεια της θεραπείας;
Α: Μόλις διαγνωστείτε με φυματίωση, θα πρέπει να λαμβάνετε τακτική αντιφυματική θεραπεία το συντομότερο δυνατό, να ακολουθείτε τις συμβουλές του γιατρού, να παίρνετε φάρμακα εγκαίρως, να ελέγχετε τακτικά και να χτίζετε αυτοπεποίθηση.1. Δώστε προσοχή στην ανάπαυση και ενισχύστε τη διατροφή.2. Προσέχετε την προσωπική υγιεινή και καλύπτετε το στόμα και τη μύτη σας με χαρτοπετσέτες όταν βήχετε ή φτερνίζεστε.3. Ελαχιστοποιήστε τις εξόδους και φορέστε μάσκα όταν πρέπει να βγείτε έξω.
Ε: Η φυματίωση εξακολουθεί να είναι μεταδοτική μετά τη θεραπεία;
Α: Μετά από τυποποιημένη θεραπεία, η μολυσματικότητα των ασθενών με πνευμονική φυματίωση συνήθως μειώνεται γρήγορα.Μετά από αρκετές εβδομάδες θεραπείας, ο αριθμός των βακτηρίων της φυματίωσης στα πτύελα θα μειωθεί σημαντικά.Οι περισσότεροι ασθενείς με μη λοιμώδη πνευμονική φυματίωση ολοκληρώνουν ολόκληρη την πορεία της θεραπείας σύμφωνα με το συνταγογραφούμενο σχέδιο θεραπείας.Μετά την επίτευξη του προτύπου θεραπείας, δεν μπορούν να βρεθούν βακτήρια φυματίωσης στα πτύελα, επομένως δεν είναι πλέον μεταδοτικά.
Ε: Η φυματίωση εξακολουθεί να είναι μεταδοτική μετά τη θεραπεία;
Α: Μετά από τυποποιημένη θεραπεία, η μολυσματικότητα των ασθενών με πνευμονική φυματίωση συνήθως μειώνεται γρήγορα.Μετά από αρκετές εβδομάδες θεραπείας, ο αριθμός των βακτηρίων της φυματίωσης στα πτύελα θα μειωθεί σημαντικά.Οι περισσότεροι ασθενείς με μη λοιμώδη πνευμονική φυματίωση ολοκληρώνουν ολόκληρη την πορεία της θεραπείας σύμφωνα με το συνταγογραφούμενο σχέδιο θεραπείας.Μετά την επίτευξη του προτύπου θεραπείας, δεν μπορούν να βρεθούν βακτήρια φυματίωσης στα πτύελα, επομένως δεν είναι πλέον μεταδοτικά.
Λύση φυματίωσης
Το Macro & Micro-Test προσφέρει τα ακόλουθα προϊόντα:
Ανίχνευση τουΝουκλεϊκό οξύ MTB (Mycobacterium tuberculosis).
1. Η εισαγωγή εσωτερικού ποιοτικού ελέγχου αναφοράς στο σύστημα μπορεί να παρακολουθεί πλήρως την πειραματική διαδικασία και να διασφαλίσει την πειραματική ποιότητα.
2. Η ενίσχυση PCR και ο ανιχνευτής φθορισμού μπορούν να συνδυαστούν.
3. Υψηλή ευαισθησία: το ελάχιστο όριο ανίχνευσης είναι 1 βακτήριο /mL.
Ανίχνευση τουαντοχή σε ισονιαζίδη στο MTB
1. Η εισαγωγή εσωτερικού ποιοτικού ελέγχου αναφοράς στο σύστημα μπορεί να παρακολουθεί πλήρως την πειραματική διαδικασία και να διασφαλίσει την πειραματική ποιότητα.
2. Υιοθετήθηκε ένα αυτοβελτιωμένο σύστημα μετάλλαξης αποκλεισμού ενίσχυσης και υιοθετήθηκε η μέθοδος συνδυασμού της τεχνολογίας ARMS με τον ανιχνευτή φθορισμού.
3. Υψηλή ευαισθησία: το ελάχιστο όριο ανίχνευσης είναι 1000 βακτήρια/mL και μπορούν να ανιχνευθούν τα ανομοιόμορφα ανθεκτικά στα φάρμακα στελέχη με 1% ή περισσότερα μεταλλαγμένα στελέχη.
4. Υψηλή εξειδίκευση: Δεν υπάρχει διασταυρούμενη αντίδραση με τις μεταλλάξεις των (511, 516, 526 και 531) τεσσάρων θέσεων αντοχής στο φάρμακο του γονιδίου rpoB.
Ανίχνευση Μεταλλάξεων τουMTB και αντοχή στη ριφαμπικίνη
1. Η εισαγωγή εσωτερικού ποιοτικού ελέγχου αναφοράς στο σύστημα μπορεί να παρακολουθεί πλήρως την πειραματική διαδικασία και να διασφαλίσει την πειραματική ποιότητα.
2. Η μέθοδος της καμπύλης τήξης σε συνδυασμό με κλειστό φθορίζοντα ανιχνευτή που περιέχει βάσεις RNA χρησιμοποιήθηκε για ανίχνευση in vitro ενίσχυσης.
3. Υψηλή ευαισθησία: το ελάχιστο όριο ανίχνευσης είναι 50 βακτήρια/mL.
4. Υψηλή εξειδίκευση: καμία διασταυρούμενη αντίδραση με ανθρώπινο γονιδίωμα, άλλα μη φυματιώδη μυκοβακτήρια και παθογόνα της πνευμονίας.Ανιχνεύθηκαν θέσεις μετάλλαξης άλλων ανθεκτικών στα φάρμακα γονιδίων του μυκοβακτηριδίου της φυματίωσης άγριου τύπου, όπως τα katG 315G>C\A και InhA -15 C>T, και τα αποτελέσματα δεν έδειξαν διασταυρούμενη αντίδραση.
Ανίχνευση νουκλεϊκού οξέος MTB (EPIA)
1. Η εισαγωγή εσωτερικού ποιοτικού ελέγχου αναφοράς στο σύστημα μπορεί να παρακολουθεί πλήρως την πειραματική διαδικασία και να διασφαλίσει την πειραματική ποιότητα.
2. Υιοθετείται η μέθοδος ενίσχυσης σταθερής θερμοκρασίας του ανιχνευτή πέψης ενζύμου και ο χρόνος ανίχνευσης είναι σύντομος και το αποτέλεσμα ανίχνευσης μπορεί να ληφθεί σε 30 λεπτά.
3. Σε συνδυασμό με παράγοντα απελευθέρωσης δείγματος Macro & Micro-Test και αναλυτή ενίσχυσης νουκλεϊκού οξέος σταθερής θερμοκρασίας Macro & Micro-Test, είναι εύκολο να λειτουργήσει και κατάλληλο για διάφορες σκηνές.
4. Υψηλή ευαισθησία: το ελάχιστο όριο ανίχνευσης είναι 1000 Αντίγραφα/mL.
5. Υψηλή εξειδίκευση: Δεν υπάρχει διασταυρούμενη αντίδραση με άλλα μυκοβακτηρίδια του συμπλέγματος μυκοβακτηριδίων μη φυματίωσης (όπως Mycobacterium kansas, Mycobacterium Sukarnica, Mycobacterium marinum, κ.λπ.) και άλλα παθογόνα (όπως Streptococcus pneumoniae, Haemophilus cocobacteria, etc. .).
Ώρα δημοσίευσης: Μαρ-22-2024