Στα τέλη του 1995, ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας (ΠΟΥ) όρισε την 24η Μαρτίου ως Παγκόσμια Ημέρα κατά της Φυματίωσης.
1 Κατανόηση της φυματίωσης
Η φυματίωση (TB) είναι μια χρόνια καταναλωτική ασθένεια, που ονομάζεται επίσης «καταναλωτική ασθένεια». Είναι μια εξαιρετικά μεταδοτική χρόνια καταναλωτική ασθένεια που προκαλείται από το μυκοβακτήριο της φυματίωσης που εισβάλλει στο ανθρώπινο σώμα. Δεν επηρεάζεται από ηλικία, φύλο, φυλή, επάγγελμα και περιοχή. Πολλά όργανα και συστήματα του ανθρώπινου σώματος μπορούν να υποφέρουν από φυματίωση, μεταξύ των οποίων η φυματίωση είναι η πιο συχνή.
Η φυματίωση είναι μια χρόνια μολυσματική ασθένεια που προκαλείται από το Mycobacterium tuberculosis, το οποίο προσβάλλει τα όργανα ολόκληρου του σώματος. Επειδή η συνηθισμένη εστία μόλυνσης είναι ο πνεύμονας, συχνά ονομάζεται φυματίωση.
Περισσότερο από το 90% της μόλυνσης από φυματίωση μεταδίδεται μέσω της αναπνευστικής οδού. Οι ασθενείς με φυματίωση μολύνονται με βήχα, φτέρνισμα, κάνοντας δυνατούς θορύβους, προκαλώντας σταγονίδια φυματίωσης (ιατρικά ονομάζονται μικροσταγονίδια) να εκτοξεύονται από το σώμα και να εισπνέονται από υγιείς ανθρώπους.
2 Θεραπεία ασθενών με φυματίωση
Η φαρμακευτική αγωγή αποτελεί τον ακρογωνιαίο λίθο της θεραπείας της φυματίωσης. Σε σύγκριση με άλλους τύπους βακτηριακών λοιμώξεων, η θεραπεία της φυματίωσης μπορεί να διαρκέσει περισσότερο. Για την ενεργό πνευμονική φυματίωση, τα αντιφυματικά φάρμακα πρέπει να λαμβάνονται για τουλάχιστον 6 έως 9 μήνες. Τα συγκεκριμένα φάρμακα και ο χρόνος θεραπείας εξαρτώνται από την ηλικία, τη γενική υγεία του ασθενούς και την αντοχή του στα φάρμακα.
Όταν οι ασθενείς είναι ανθεκτικοί στα φάρμακα πρώτης γραμμής, αυτά πρέπει να αντικατασταθούν από φάρμακα δεύτερης γραμμής. Τα πιο συχνά χρησιμοποιούμενα φάρμακα για τη θεραπεία της μη ανθεκτικής στα φάρμακα πνευμονικής φυματίωσης περιλαμβάνουν την ισονιαζίδη (INH), τη ριφαμπικίνη (RFP), την εθαμπουτόλη (EB), την πυραζιναμίδη (PZA) και τη στρεπτομυκίνη (SM). Αυτά τα πέντε φάρμακα ονομάζονται φάρμακα πρώτης γραμμής και είναι αποτελεσματικά για περισσότερο από το 80% των νεομολυσμένων ασθενών με πνευμονική φυματίωση.
3 Ερωτήσεις και απαντήσεις για τη φυματίωση
Ε: Μπορεί να θεραπευτεί η φυματίωση;
Α: Το 90% των ασθενών με πνευμονική φυματίωση μπορούν να θεραπευτούν αφού επιμείνουν στην τακτική φαρμακευτική αγωγή και ολοκληρώσουν την προβλεπόμενη αγωγή (6-9 μήνες). Οποιαδήποτε αλλαγή στη θεραπεία θα πρέπει να αποφασίζεται από τον γιατρό. Εάν δεν πάρετε το φάρμακο εγκαίρως και δεν ολοκληρώσετε την αγωγή, αυτό εύκολα θα οδηγήσει σε αντοχή στα φάρμακα της φυματίωσης. Μόλις εμφανιστεί αντοχή στα φάρμακα, η αγωγή θα παραταθεί και εύκολα θα οδηγήσει σε αποτυχία.
Ε: Τι πρέπει να προσέχουν οι ασθενείς με φυματίωση κατά τη διάρκεια της θεραπείας;
Α: Μόλις διαγνωστείτε με φυματίωση, θα πρέπει να λαμβάνετε τακτική αντιφυματική αγωγή το συντομότερο δυνατό, να ακολουθείτε τις συμβουλές του γιατρού, να λαμβάνετε φάρμακα εγκαίρως, να ελέγχεστε τακτικά και να ενισχύετε την αυτοπεποίθησή σας. 1. Δώστε προσοχή στην ξεκούραση και ενισχύστε τη διατροφή σας. 2. Δώστε προσοχή στην προσωπική υγιεινή και καλύψτε το στόμα και τη μύτη σας με χαρτοπετσέτες όταν βήχετε ή φτερνίζεστε. 3. Ελαχιστοποιήστε τις εξόδους και φορέστε μάσκα όταν πρέπει να βγείτε έξω.
Ε: Είναι η φυματίωση ακόμα μεταδοτική μετά την ίαση;
Α: Μετά από τυποποιημένη θεραπεία, η μολυσματικότητα των ασθενών με πνευμονική φυματίωση συνήθως μειώνεται ραγδαία. Μετά από αρκετές εβδομάδες θεραπείας, ο αριθμός των βακτηρίων της φυματίωσης στα πτύελα θα μειωθεί σημαντικά. Οι περισσότεροι ασθενείς με μη λοιμώδη πνευμονική φυματίωση ολοκληρώνουν ολόκληρη τη θεραπεία σύμφωνα με το προβλεπόμενο θεραπευτικό σχέδιο. Μετά την επίτευξη του προτύπου ίασης, δεν εντοπίζονται βακτήρια της φυματίωσης στα πτύελα, επομένως δεν είναι πλέον μεταδοτικά.
Ε: Είναι η φυματίωση ακόμα μεταδοτική μετά την ίαση;
Α: Μετά από τυποποιημένη θεραπεία, η μολυσματικότητα των ασθενών με πνευμονική φυματίωση συνήθως μειώνεται ραγδαία. Μετά από αρκετές εβδομάδες θεραπείας, ο αριθμός των βακτηρίων της φυματίωσης στα πτύελα θα μειωθεί σημαντικά. Οι περισσότεροι ασθενείς με μη λοιμώδη πνευμονική φυματίωση ολοκληρώνουν ολόκληρη τη θεραπεία σύμφωνα με το προβλεπόμενο θεραπευτικό σχέδιο. Μετά την επίτευξη του προτύπου ίασης, δεν εντοπίζονται βακτήρια της φυματίωσης στα πτύελα, επομένως δεν είναι πλέον μεταδοτικά.
Λύση για τη φυματίωση
Η Macro & Micro-Test προσφέρει τα ακόλουθα προϊόντα:
ΑνίχνευσηΝουκλεϊκό οξύ MTB (Mycobacterium tuberculosis)
1. Η εισαγωγή εσωτερικού ελέγχου ποιότητας αναφοράς στο σύστημα μπορεί να παρακολουθεί πλήρως την πειραματική διαδικασία και να διασφαλίζει την πειραματική ποιότητα.
2. Η ενίσχυση PCR και ο φθορίζων ανιχνευτής μπορούν να συνδυαστούν.
3. Υψηλή ευαισθησία: το ελάχιστο όριο ανίχνευσης είναι 1 βακτήριο/mL.
Ανίχνευσηαντοχή στην ισονιαζίδη σε MTB
1. Η εισαγωγή εσωτερικού ελέγχου ποιότητας αναφοράς στο σύστημα μπορεί να παρακολουθεί πλήρως την πειραματική διαδικασία και να διασφαλίζει την πειραματική ποιότητα.
2. Υιοθετήθηκε ένα αυτοβελτιούμενο σύστημα μεταλλάξεων ενίσχυσης-αποκλεισμού και υιοθετήθηκε η μέθοδος συνδυασμού της τεχνολογίας ARMS με φθορίζοντα ανιχνευτή.
3. Υψηλή ευαισθησία: το ελάχιστο όριο ανίχνευσης είναι 1000 βακτήρια /mL και μπορούν να ανιχνευθούν οι ανομοιόμορφα ανθεκτικές στα φάρμακα πιέσεις με 1% ή περισσότερες μεταλλαγμένες πιέσεις.
4. Υψηλή ειδικότητα: Δεν υπάρχει διασταυρούμενη αντίδραση με τις μεταλλάξεις (511, 516, 526 και 531) τεσσάρων θέσεων αντοχής στα φάρμακα του γονιδίου rpoB.
Ανίχνευση ΜεταλλάξεωνΑντοχή στο MTB και τη ριφαμπικίνη
1. Η εισαγωγή εσωτερικού ελέγχου ποιότητας αναφοράς στο σύστημα μπορεί να παρακολουθεί πλήρως την πειραματική διαδικασία και να διασφαλίζει την πειραματική ποιότητα.
2. Για την ανίχνευση ενίσχυσης in vitro χρησιμοποιήθηκε η μέθοδος της καμπύλης τήξης σε συνδυασμό με κλειστό φθορίζοντα ανιχνευτή που περιείχε βάσεις RNA.
3. Υψηλή ευαισθησία: το ελάχιστο όριο ανίχνευσης είναι 50 βακτήρια/mL.
4. Υψηλή ειδικότητα: καμία διασταυρούμενη αντίδραση με ανθρώπινο γονιδίωμα, άλλα μη φυματιώδη μυκοβακτήρια και παθογόνα πνευμονίας. Ανιχνεύθηκαν θέσεις μετάλλαξης άλλων ανθεκτικών στα φάρμακα γονιδίων του άγριου τύπου μυκοβακτηρίου της φυματίωσης, όπως τα katG 315G>C\A και InhA -15 C>T, και τα αποτελέσματα δεν έδειξαν διασταυρούμενη αντίδραση.
Ανίχνευση νουκλεϊκού οξέος MTB (EPIA)
1. Η εισαγωγή εσωτερικού ελέγχου ποιότητας αναφοράς στο σύστημα μπορεί να παρακολουθεί πλήρως την πειραματική διαδικασία και να διασφαλίζει την πειραματική ποιότητα.
2. Υιοθετείται η μέθοδος ενίσχυσης σταθερής θερμοκρασίας ανιχνευτή ενζυμικής πέψης και ο χρόνος ανίχνευσης είναι σύντομος και το αποτέλεσμα ανίχνευσης μπορεί να ληφθεί σε 30 λεπτά.
3. Σε συνδυασμό με τον παράγοντα απελευθέρωσης δείγματος Macro & Micro-Test και τον αναλυτή ενίσχυσης νουκλεϊκού οξέος σταθερής θερμοκρασίας Macro & Micro-Test, είναι εύκολο στη λειτουργία και κατάλληλο για διάφορες σκηνές.
4. Υψηλή ευαισθησία: το ελάχιστο όριο ανίχνευσης είναι 1000 Αντίγραφα/mL.
5. Υψηλή ειδικότητα: Δεν υπάρχει διασταυρούμενη αντίδραση με άλλα μυκοβακτήρια του συμπλέγματος μη φυματιωδών μυκοβακτηρίων (όπως Mycobacterium kansas, Mycobacterium Sukarnica, Mycobacterium marinum, κ.λπ.) και άλλα παθογόνα (όπως Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Escherichia coli, κ.λπ.).
Ώρα δημοσίευσης: 22 Μαρτίου 2024