[Παγκόσμια Ημέρα Φυματίωσης] Ναι! Μπορούμε να σταματήσουμε την TB!

Στα τέλη του 1995, ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας (ΠΟΥ) ορίστηκε στις 24 Μαρτίου ως Παγκόσμια Ημέρα Φυματίωσης.

1 Κατανόηση της φυματίωσης

Η φυματίωση (TB) είναι μια χρόνια καταναλωτική ασθένεια, που ονομάζεται επίσης "ασθένεια κατανάλωσης". Πρόκειται για μια εξαιρετικά μεταδοτική χρόνια καταναλωτική ασθένεια που προκαλείται από το Mycobacterium tuberculosis που εισβάλλει στο ανθρώπινο σώμα. Δεν επηρεάζεται από την ηλικία, το φύλο, τη φυλή, την κατοχή και την περιοχή. Πολλά όργανα και συστήματα ανθρώπινου σώματος μπορούν να υποφέρουν από φυματίωση, μεταξύ των οποίων η φυματίωση είναι η πιο κοινή.

Η φυματίωση είναι μια χρόνια μολυσματική ασθένεια που προκαλείται από το Mycobacterium tuberculosis, η οποία εισβάλλει στα όργανα ολόκληρου του σώματος. Επειδή ο κοινός χώρος λοίμωξης είναι ο πνεύμονας, ονομάζεται συχνά φυματίωση.

Περισσότερο από το 90% της μόλυνσης της φυματίωσης μεταδίδεται μέσω της αναπνευστικής οδού. Οι ασθενείς με φυματίωση μολύνονται από βήχα, φτάρνισμα, κάνοντας δυνατούς θορύβους, προκαλώντας σταγονίδια με φυματίωση (ιατρικά ονομαζόμενα μικροδιακόπτες) να εκτοξευθούν από το σώμα και να εισπνέονται από υγιείς ανθρώπους.

2 θεραπεία ασθενών με φυματίωση

Η θεραπεία με τα ναρκωτικά είναι ο ακρογωνιαίος λίθος της θεραπείας της φυματίωσης. Σε σύγκριση με άλλους τύπους βακτηριακών λοιμώξεων, η θεραπεία με φυματίωση μπορεί να διαρκέσει περισσότερο. Για την ενεργό πνευμονική φυματίωση, πρέπει να λαμβάνονται φάρμακα κατά της φούχου για τουλάχιστον 6 έως 9 μήνες. Οι συγκεκριμένες φάρμακα και ο χρόνος θεραπείας εξαρτώνται από την ηλικία του ασθενούς, τη συνολική αντοχή στην υγεία και τα φάρμακα.

Όταν οι ασθενείς είναι ανθεκτικοί στα φάρμακα πρώτης γραμμής, πρέπει να αντικατασταθούν από φάρμακα δεύτερης γραμμής. Τα πιο συχνά χρησιμοποιούμενα φάρμακα για τη θεραπεία της πνευμονικής φυματίωσης ανθεκτικής σε φάρμακα περιλαμβάνουν ισονιαζίδη (INH), ριφαμπικίνη (RFP), αιθαμβουτόλη (ΕΒ), πυραζιναμίδιο (PZA) και στρεπτομυκίνη (SM). Αυτά τα πέντε φάρμακα ονομάζονται φάρμακα πρώτης γραμμής και είναι αποτελεσματικά για περισσότερο από το 80% των νεοαποκτηθέντων ασθενών με πνευμονική φυματίωση.

3 Ερώτηση και απάντηση φυματίωσης

Ε: Μπορεί να θεραπευτεί η φυματίωση;

Α: Το 90% των ασθενών με πνευμονική φυματίωση μπορεί να θεραπευτεί αφού επιμείνει σε τακτική φαρμακευτική αγωγή και ολοκληρώνει την καθορισμένη πορεία θεραπείας (6-9 μήνες). Οποιαδήποτε αλλαγή στη θεραπεία πρέπει να αποφασιστεί από τον γιατρό. Εάν δεν παίρνετε το φάρμακο εγκαίρως και ολοκληρώσετε την πορεία της θεραπείας, θα οδηγήσει εύκολα στην αντοχή στα φάρμακα της φυματίωσης. Μόλις εμφανιστεί η αντίσταση στα φάρμακα, η πορεία της θεραπείας θα παραταθεί και θα οδηγήσει εύκολα σε αποτυχία της θεραπείας.

Ε: Τι πρέπει να δώσουν προσοχή στους ασθενείς με φυματίωση κατά τη διάρκεια της θεραπείας;

Α: Μόλις διαγνωστεί με φυματίωση, θα πρέπει να λαμβάνετε τακτική θεραπεία κατά της φουρκέτα το συντομότερο δυνατόν, ακολουθήστε τις συμβουλές του γιατρού, να πάρετε το φάρμακο εγκαίρως, να ελέγξετε τακτικά και να δημιουργήσετε εμπιστοσύνη. 1. Δώστε προσοχή στην ανάπαυση και την ενίσχυση της διατροφής. 2. Δώστε προσοχή στην προσωπική υγιεινή και καλύψτε το στόμα και τη μύτη σας με χαρτοπετσέτες κατά το βήχα ή το φτέρνισμα. 3. Ελαχιστοποιήστε την έξοδο και φορέστε μια μάσκα όταν πρέπει να βγείτε έξω.

Ε: Η φυματίωση εξακολουθεί να μεταδίδεται μετά από θεραπευμένη;

Α: Μετά την τυποποιημένη θεραπεία, η μολυσματικότητα των ασθενών με πνευμονική φυματίωση συνήθως μειώνεται γρήγορα. Μετά από αρκετές εβδομάδες θεραπείας, ο αριθμός των βακτηρίων φυματίωσης στα πτύελα θα μειωθεί σημαντικά. Οι περισσότεροι ασθενείς με μη μολυσματική πνευμονική φυματίωση ολοκληρώνουν ολόκληρη την πορεία θεραπείας σύμφωνα με το προβλεπόμενο σχέδιο θεραπείας. Αφού φτάσετε στο πρότυπο θεραπείας, δεν μπορούν να βρεθούν βακτήρια φυματίωσης στα πτύελα, οπότε δεν είναι πλέον μεταδοτικά.

Ε: Η φυματίωση εξακολουθεί να μεταδίδεται μετά από θεραπευμένη;

Α: Μετά την τυποποιημένη θεραπεία, η μολυσματικότητα των ασθενών με πνευμονική φυματίωση συνήθως μειώνεται γρήγορα. Μετά από αρκετές εβδομάδες θεραπείας, ο αριθμός των βακτηρίων φυματίωσης στα πτύελα θα μειωθεί σημαντικά. Οι περισσότεροι ασθενείς με μη μολυσματική πνευμονική φυματίωση ολοκληρώνουν ολόκληρη την πορεία θεραπείας σύμφωνα με το προβλεπόμενο σχέδιο θεραπείας. Αφού φτάσετε στο πρότυπο θεραπείας, δεν μπορούν να βρεθούν βακτήρια φυματίωσης στα πτύελα, οπότε δεν είναι πλέον μεταδοτικά.

Διάλυμα φυματίωσης

Το Macro & Micro-Test προσφέρει τα ακόλουθα προϊόντα:

ΑνίχνευσηMTB (Mycobacterium tuberculosis) νουκλεϊνικό οξύ

1. Η εισαγωγή του εσωτερικού ελέγχου ποιότητας αναφοράς στο σύστημα μπορεί να παρακολουθεί διεξοδικά την πειραματική διαδικασία και να εξασφαλίσει την πειραματική ποιότητα.

2. Η ενίσχυση PCR και ο ανιχνευτής φθορισμού μπορούν να συνδυαστούν.

3. Υψηλή ευαισθησία: Το ελάχιστο όριο ανίχνευσης είναι 1 βακτηρίδια /ml.

ΑνίχνευσηΑντίσταση ισονίας στο MTB

1. Η εισαγωγή του εσωτερικού ελέγχου ποιότητας αναφοράς στο σύστημα μπορεί να παρακολουθεί διεξοδικά την πειραματική διαδικασία και να εξασφαλίσει την πειραματική ποιότητα.

2. Εγκρίθηκε ένα σύστημα μετάλλαξης-αποκλεισμού αυτο-βελτιωμένης ενίσχυσης και υιοθετήθηκε η μέθοδος συνδυασμού τεχνολογίας όπλων με ανιχνευτή φθορισμού.

3. Υψηλή ευαισθησία: Το ελάχιστο όριο ανίχνευσης είναι 1000 βακτηρίδια /mL και τα ανομοιόμορφα στελέχη ανθεκτικά στα φάρμακα με 1% ή περισσότερα μεταλλαγμένα στελέχη μπορούν να ανιχνευθούν.

4. Υψηλή εξειδίκευση: Δεν υπάρχει διασταυρούμενη αντίδραση με τις μεταλλάξεις (511, 516, 526 και 531) τέσσερις θέσεις αντίστασης φαρμάκων του γονιδίου RPOB.

Ανίχνευση μεταλλάξεωνΑντίσταση MTB και ριφαμπικίνης

1. Η εισαγωγή του εσωτερικού ελέγχου ποιότητας αναφοράς στο σύστημα μπορεί να παρακολουθεί διεξοδικά την πειραματική διαδικασία και να εξασφαλίσει την πειραματική ποιότητα.

2. Η μέθοδος καμπύλης τήξης σε συνδυασμό με κλειστό ανιχνευτή φθορισμού που περιείχε βάσεις RNA χρησιμοποιήθηκε για ανίχνευση in vitro ενίσχυσης.

3. Υψηλή ευαισθησία: Το ελάχιστο όριο ανίχνευσης είναι 50 βακτηρίδια /mL.

4. Υψηλή εξειδίκευση: Δεν υπάρχει διασταυρούμενη αντίδραση με ανθρώπινο γονιδίωμα, άλλα μη παθογόνα μυκοβακτηρίδια και πνευμονία. Οι θέσεις μετάλλαξης άλλων ανθεκτικών σε φάρμακα γονιδίων άγριου τύπου Mycobacterium tuberculosis, όπως το KATG 315G> C \ A και inha -15 c> t, και τα αποτελέσματα δεν έδειξαν διασταυρούμενη αντίδραση.

Ανίχνευση νουκλεϊκού οξέος MTB (EPIA)

1. Η εισαγωγή του εσωτερικού ελέγχου ποιότητας αναφοράς στο σύστημα μπορεί να παρακολουθεί διεξοδικά την πειραματική διαδικασία και να εξασφαλίσει την πειραματική ποιότητα.

2. Η μέθοδος ενίσχυσης της σταθερής θερμοκρασίας του ανιχνευτή πέψης ενζυμών υιοθετείται και ο χρόνος ανίχνευσης είναι σύντομος και το αποτέλεσμα ανίχνευσης μπορεί να ληφθεί σε 30 λεπτά.

3. Σε συνδυασμό με τον παράγοντα απελευθέρωσης δείγματος μακροοικονομικών και μικρο-δοκιμών και τον αναλυτή ενίσχυσης μακροοικονομικών και μικρο-δοκιμών σταθερής θερμοκρασίας νουκλεϊνικού οξέος, είναι εύκολο να λειτουργούν και να είναι κατάλληλα για διάφορες σκηνές.

4. Υψηλή ευαισθησία: Το ελάχιστο όριο ανίχνευσης είναι 1000COPIES/mL.

5. Υψηλή εξειδίκευση: Δεν υπάρχει διασταυρούμενη αντίδραση με άλλα μυκοβακτηρίδια μη-φουρνογαμυλοποίησης Mycobacteria complex (όπως mycobacterium kansas, mycobacterium sukarnica, mycobacterium marinum κ.λπ.) και άλλα παθογόνα (όπως streptococcus pneumoniae, haemophilus inforemzae, eskarnice, eskarnica, κλπ. .).