Η έννοια του όγκου
Ο όγκος είναι ένας νέος οργανισμός που σχηματίζεται από τον ανώμαλο πολλαπλασιασμό των κυττάρων στο σώμα, ο οποίος συχνά εκδηλώνεται ως ανώμαλη μάζα ιστού (όγκος) σε τοπικό τμήμα του σώματος. Ο σχηματισμός όγκου είναι το αποτέλεσμα σοβαρής διαταραχής της ρύθμισης της κυτταρικής ανάπτυξης υπό τη δράση διαφόρων καρκινογόνων παραγόντων. Ο ανώμαλος πολλαπλασιασμός των κυττάρων που οδηγεί σε σχηματισμό όγκου ονομάζεται νεοπλασματικός πολλαπλασιασμός.
Το 2019, το Cancer Cell δημοσίευσε πρόσφατα ένα άρθρο. Οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι η μετφορμίνη μπορεί να αναστείλει σημαντικά την ανάπτυξη του όγκου σε κατάσταση νηστείας και υπέδειξαν ότι η οδός PP2A-GSK3β-MCL-1 μπορεί να αποτελέσει έναν νέο στόχο για τη θεραπεία όγκων.
Η κύρια διαφορά μεταξύ καλοήθους και κακοήθους όγκου
Καλοήθης όγκος: αργή ανάπτυξη, κάψα, οίδημα στην ανάπτυξη, ολίσθηση στην αφή, σαφή όρια, απουσία μετάστασης, γενικά καλή πρόγνωση, τοπικά συμπτώματα συμπίεσης, γενικά καθόλου όγκος σε όλο το σώμα, συνήθως δεν προκαλεί θάνατο στους ασθενείς.
Κακοήθης όγκος (καρκίνος): ταχεία ανάπτυξη, διηθητική ανάπτυξη, προσκόλληση στους περιβάλλοντες ιστούς, αδυναμία κίνησης κατά την αφή, ασαφή όρια, εύκολη μετάσταση, εύκολη υποτροπή μετά τη θεραπεία, χαμηλός πυρετός, μειωμένη όρεξη στο αρχικό στάδιο, απώλεια βάρους, σοβαρή απίσχνανση, αναιμία και πυρετός στο τελικό στάδιο, κ.λπ. Εάν δεν αντιμετωπιστεί έγκαιρα, συχνά οδηγεί σε θάνατο.
«Επειδή οι καλοήθεις και οι κακοήθεις όγκοι όχι μόνο έχουν διαφορετικές κλινικές εκδηλώσεις, αλλά, το πιο σημαντικό, η πρόγνωσή τους είναι διαφορετική, οπότε μόλις εντοπίσετε έναν όγκο στο σώμα σας και τα παραπάνω συμπτώματα, θα πρέπει να ζητήσετε έγκαιρα ιατρική συμβουλή».
Εξατομικευμένη θεραπεία όγκου
Πρόγραμμα Ανθρώπινου Γονιδιώματος και Διεθνές Πρόγραμμα Γονιδιώματος Καρκίνου
Το Πρόγραμμα Ανθρώπινου Γονιδιώματος, το οποίο ξεκίνησε επίσημα στις Ηνωμένες Πολιτείες το 1990, στοχεύει στο να ξεκλειδώσει όλους τους κώδικες περίπου 100.000 γονιδίων στο ανθρώπινο σώμα και να σχεδιάσει το φάσμα των ανθρώπινων γονιδίων.
Το 2006, το Διεθνές Πρόγραμμα Γονιδιώματος του Καρκίνου, το οποίο ξεκίνησε από κοινού από πολλές χώρες, αποτελεί μια ακόμη σημαντική επιστημονική έρευνα μετά το Πρόγραμμα του Ανθρώπινου Γονιδιώματος.
Βασικά προβλήματα στη θεραπεία όγκων
Εξατομικευμένη διάγνωση και θεραπεία = Εξατομικευμένη διάγνωση + στοχευμένα φάρμακα
Για τους περισσότερους διαφορετικούς ασθενείς που πάσχουν από την ίδια ασθένεια, η μέθοδος θεραπείας είναι η χρήση του ίδιου φαρμάκου και της ίδιας τυπικής δοσολογίας, αλλά στην πραγματικότητα, διαφορετικοί ασθενείς έχουν μεγάλες διαφορές στην επίδραση της θεραπείας και στις ανεπιθύμητες ενέργειες, και μερικές φορές αυτή η διαφορά είναι ακόμη και θανατηφόρα.
Η στοχευμένη φαρμακευτική θεραπεία έχει τα χαρακτηριστικά της εξαιρετικά επιλεκτικής θανάτωσης των καρκινικών κυττάρων χωρίς να σκοτώνει ή να προκαλεί σπάνια βλάβη στα φυσιολογικά κύτταρα, με σχετικά μικρές παρενέργειες, γεγονός που βελτιώνει αποτελεσματικά την ποιότητα ζωής και το θεραπευτικό αποτέλεσμα των ασθενών.
Επειδή η στοχευμένη θεραπεία έχει σχεδιαστεί για να επιτίθεται σε συγκεκριμένα μόρια-στόχους, είναι απαραίτητο να ανιχνεύονται γονίδια όγκων και να διαπιστώνεται εάν οι ασθενείς έχουν αντίστοιχους στόχους πριν από τη λήψη φαρμάκων, ώστε να ασκείται η θεραπευτική της δράση.
Ανίχνευση γονιδίων όγκου
Η ανίχνευση γονιδίων όγκου είναι μια μέθοδος για την ανάλυση και την αλληλούχιση του DNA/RNA των καρκινικών κυττάρων.
Η σημασία της ανίχνευσης γονιδίων όγκου είναι να καθοδηγήσει την επιλογή φαρμάκων ή φαρμακευτικής αγωγής (στοχευμένα φάρμακα, αναστολείς ανοσολογικών σημείων ελέγχου και άλλα νέα φάρμακα για το AIDS, καθυστερημένη θεραπεία) και να προβλέψει την πρόγνωση και την υποτροπή.
Λύσεις που παρέχονται από την Acer Macro & Micro-Test
Κιτ ανίχνευσης μεταλλάξεων ανθρώπινου γονιδίου 29 του EGFR (PCR φθορισμού)）
Χρησιμοποιείται για την ποιοτική ανίχνευση κοινών μεταλλάξεων στο εξόνιο 18-21 του γονιδίου EGFR σε ασθενείς με μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα σε in vitro συνθήκες.
1. Η εισαγωγή εσωτερικού ελέγχου ποιότητας αναφοράς στο σύστημα μπορεί να παρακολουθεί πλήρως την πειραματική διαδικασία και να διασφαλίζει την πειραματική ποιότητα.
2. Υψηλή ευαισθησία: το ποσοστό μετάλλαξης του 1% μπορεί να ανιχνευθεί σταθερά στο υπόβαθρο διαλύματος αντίδρασης νουκλεϊκού οξέος άγριου τύπου 3ng/μL.
3. Υψηλή εξειδίκευση: δεν υπάρχει διασταυρούμενη αντίδραση με τα αποτελέσματα ανίχνευσης ανθρώπινου γονιδιωματικού DNA άγριου τύπου και άλλων μεταλλαγμένων τύπων.
Κιτ ανίχνευσης μεταλλάξεων KRAS 8 (PCR φθορισμού)
Οκτώ είδη μεταλλάξεων στα κωδικόνια 12 και 13 του γονιδίου K-ras που χρησιμοποιούνται για την ποιοτική ανίχνευση DNA που εξάγεται από παθολογικές τομές ενσωματωμένες σε ανθρώπινη παραφίνη in vitro.
1. Η εισαγωγή εσωτερικού ελέγχου ποιότητας αναφοράς στο σύστημα μπορεί να παρακολουθεί πλήρως την πειραματική διαδικασία και να διασφαλίζει την πειραματική ποιότητα.
2. Υψηλή ευαισθησία: το ποσοστό μετάλλαξης του 1% μπορεί να ανιχνευθεί σταθερά στο υπόβαθρο διαλύματος αντίδρασης νουκλεϊκού οξέος άγριου τύπου 3ng/μL.
3. Υψηλή εξειδίκευση: δεν υπάρχει διασταυρούμενη αντίδραση με τα αποτελέσματα ανίχνευσης ανθρώπινου γονιδιωματικού DNA άγριου τύπου και άλλων μεταλλαγμένων τύπων.
Κιτ ανίχνευσης μετάλλαξης γονιδίου σύντηξης ανθρώπινου ROS1 (PCR φθορισμού)
Χρησιμοποιήθηκε για την ποιοτική ανίχνευση 14 τύπων μεταλλάξεων του γονιδίου σύντηξης ROS1 σε ασθενείς με μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα σε in vitro περιβάλλον.
1. Η εισαγωγή εσωτερικού ελέγχου ποιότητας αναφοράς στο σύστημα μπορεί να παρακολουθεί πλήρως την πειραματική διαδικασία και να διασφαλίζει την πειραματική ποιότητα.
2. Υψηλή ευαισθησία: 20 αντίγραφα μετάλλαξης σύντηξης.
3. Υψηλή εξειδίκευση: δεν υπάρχει διασταυρούμενη αντίδραση με τα αποτελέσματα ανίχνευσης ανθρώπινου γονιδιωματικού DNA άγριου τύπου και άλλων μεταλλαγμένων τύπων.
Κιτ ανίχνευσης μετάλλαξης γονιδίου σύντηξης ανθρώπινου EML4-ALK (PCR φθορισμού)
Χρησιμοποιείται για την ποιοτική ανίχνευση 12 τύπων μεταλλάξεων του γονιδίου σύντηξης EML4-ALK σε ασθενείς με μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα in vitro.
1. Η εισαγωγή εσωτερικού ελέγχου ποιότητας αναφοράς στο σύστημα μπορεί να παρακολουθεί πλήρως την πειραματική διαδικασία και να διασφαλίζει την πειραματική ποιότητα.
2. Υψηλή ευαισθησία: 20 αντίγραφα μετάλλαξης σύντηξης.
3. Υψηλή εξειδίκευση: δεν υπάρχει διασταυρούμενη αντίδραση με τα αποτελέσματα ανίχνευσης ανθρώπινου γονιδιωματικού DNA άγριου τύπου και άλλων μεταλλαγμένων τύπων.
Κιτ ανίχνευσης μετάλλαξης ανθρώπινου γονιδίου BRAF V600E (PCR φθορισμού)
Χρησιμοποιείται για την ποιοτική ανίχνευση της μετάλλαξης του γονιδίου BRAF V600E σε δείγματα ιστών ανθρώπινου μελανώματος, καρκίνου του παχέος εντέρου, καρκίνου του θυρεοειδούς και καρκίνου του πνεύμονα, τα οποία έχουν ενσωματωθεί σε παραφίνη, in vitro.
1. Η εισαγωγή εσωτερικού ελέγχου ποιότητας αναφοράς στο σύστημα μπορεί να παρακολουθεί πλήρως την πειραματική διαδικασία και να διασφαλίζει την πειραματική ποιότητα.
2. Υψηλή ευαισθησία: το ποσοστό μετάλλαξης του 1% μπορεί να ανιχνευθεί σταθερά στο υπόβαθρο διαλύματος αντίδρασης νουκλεϊκού οξέος άγριου τύπου 3ng/μL.
3. Υψηλή εξειδίκευση: δεν υπάρχει διασταυρούμενη αντίδραση με τα αποτελέσματα ανίχνευσης ανθρώπινου γονιδιωματικού DNA άγριου τύπου και άλλων μεταλλαγμένων τύπων.
| Αριθμός στοιχείου | Όνομα προϊόντος | Προσδιορισμός |
| HWTS-TM006 | Κιτ ανίχνευσης μετάλλαξης γονιδίου σύντηξης ανθρώπινου EML4-ALK (PCR φθορισμού) | 20 τεστ/κιτ 50 τεστ/κιτ |
| HWTS-TM007 | Κιτ ανίχνευσης μετάλλαξης ανθρώπινου γονιδίου BRAF V600E (PCR φθορισμού) | 24 τεστ/κιτ 48 τεστ/κιτ |
| HWTS-TM009 | Κιτ ανίχνευσης μετάλλαξης γονιδίου σύντηξης ανθρώπινου ROS1 (PCR φθορισμού) | 20 τεστ/κιτ 50 τεστ/κιτ |
| HWTS-TM012 | Κιτ ανίχνευσης μεταλλάξεων ανθρώπινου γονιδίου 29 του EGFR (PCR φθορισμού)） | 16 τεστ/κιτ 32 τεστ/κιτ |
| HWTS-TM014 | Κιτ ανίχνευσης μεταλλάξεων KRAS 8 (PCR φθορισμού) | 24 τεστ/κιτ 48 τεστ/κιτ |
| HWTS-TM016 | Κιτ ανίχνευσης μετάλλαξης γονιδίου σύντηξης ανθρώπινου TEL-AML1 (PCR φθορισμού) | 24 τεστ/κιτ |
| HWTS-GE010 | Κιτ ανίχνευσης μετάλλαξης γονιδίου σύντηξης ανθρώπινου BCR-ABL (PCR φθορισμού) | 24 τεστ/κιτ |
Ώρα δημοσίευσης: 17 Απριλίου 2024