Οι σημειακές μεταλλάξεις στο γονίδιο KRAS εμπλέκονται σε μια σειρά ανθρώπινων όγκων, με ποσοστά μεταλλάξεων περίπου 17%–25% σε όλους τους τύπους όγκων, 15%–30% στον καρκίνο του πνεύμονα και 20%–50% στον καρκίνο του παχέος εντέρου. Αυτές οι μεταλλάξεις οδηγούν στην αντίσταση στη θεραπεία και στην εξέλιξη του όγκου μέσω ενός βασικού μηχανισμού: η πρωτεΐνη P21 που κωδικοποιείται από το KRAS λειτουργεί κατάντη της σηματοδοτικής οδού EGFR. Μόλις το KRAS μεταλλαχθεί, ενεργοποιεί διαρκώς την κατάντη σηματοδοτική οδό, καθιστώντας τις ανοδικές θεραπείες που στοχεύουν τον EGFR αναποτελεσματικές και οδηγώντας σε παρατεταμένο πολλαπλασιασμό των κακοήθων κυττάρων. Ως αποτέλεσμα, οι μεταλλάξεις KRAS σχετίζονται με αντοχή στους αναστολείς της τυροσινικής κινάσης EGFR στον καρκίνο του πνεύμονα και σε θεραπείες με αντισώματα κατά του EGFR στον καρκίνο του παχέος εντέρου.

Το 2008, το Εθνικό Ολοκληρωμένο Δίκτυο Καρκίνου (NCCN) θέσπισε κλινικές κατευθυντήριες γραμμές που συνιστούν τον έλεγχο μετάλλαξης KRAS για όλους τους ασθενείς με μεταστατικό καρκίνο του παχέος εντέρου (mCRC) πριν από τη θεραπεία. Οι κατευθυντήριες γραμμές υπογραμμίζουν ότι η πλειονότητα των ενεργοποιητικών μεταλλάξεων KRAS εμφανίζεται στα κωδικόνια 12 και 13 του εξονίου 2. Επομένως, η ταχεία και ακριβής ανίχνευση μετάλλαξης KRAS είναι απαραίτητη για την καθοδήγηση της κατάλληλης κλινικής θεραπείας.

Γιατί οι δοκιμές KRAS είναι κρίσιμες στοMμεταστατικόςCορθοκολικόCπρόγονος(mCRC)

Ο καρκίνος του παχέος εντέρου (ΚΠΕ) δεν είναι μια μεμονωμένη ασθένεια, αλλά ένα σύνολο μοριακά διακριτών υποτύπων. Οι μεταλλάξεις KRAS —που υπάρχουν σε περίπου 40-45% των ασθενών με ΚΠΕ— λειτουργούν ως ένας συνεχής διακόπτης «ενεργοποίησης», προάγοντας την ανάπτυξη του καρκίνου ανεξάρτητα από εξωτερικά σήματα. Για ασθενείς με mCRC, η κατάσταση του KRAS καθορίζει την αποτελεσματικότητα των μονοκλωνικών αντισωμάτων κατά του EGFR, όπως το Cetuximab και το Panitumumab:

KRAS άγριου τύπου:Οι ασθενείς είναι πιθανό να ωφεληθούν από τη θεραπεία κατά του EGFR.

Μεταλλαγμένο KRAS:Οι ασθενείς δεν αποκομίζουν κανένα όφελος από αυτούς τους παράγοντες, διακινδυνεύοντας περιττές παρενέργειες, αυξημένο κόστος και καθυστερήσεις στην αποτελεσματική θεραπεία.

Επομένως, η ακριβής και ευαίσθητη εξέταση KRAS αποτελεί τον ακρογωνιαίο λίθο του εξατομικευμένου σχεδιασμού θεραπείας.

Η Πρόκληση της Ανίχνευσης: Απομόνωση του Σήματος Μετάλλαξης

Οι παραδοσιακές μέθοδοι συχνά δεν έχουν ευαισθησία για μεταλλάξεις χαμηλής αφθονίας, ιδιαίτερα σε δείγματα με χαμηλή περιεκτικότητα σε όγκο ή μετά από απασβέστωση. Η δυσκολία έγκειται στη διάκριση του αμυδρού σήματος μεταλλαγμένου DNA σε σχέση με ένα υψηλό υπόβαθρο άγριου τύπου - σαν να βρίσκουμε μια βελόνα σε μια σωρό με άχυρα. Τα ανακριβή αποτελέσματα μπορούν να οδηγήσουν σε παραπλανητική θεραπεία και σε εσφαλμένα αποτελέσματα.

Η Λύση μας: Σχεδιασμένη με Ακριβή Σχεδίαση για Αξιόπιστη Ανίχνευση Μεταλλάξεων

Το κιτ ανίχνευσης μεταλλάξεων KRAS ενσωματώνει προηγμένες τεχνολογίες για να ξεπεράσει αυτούς τους περιορισμούς, παρέχοντας εξαιρετική ακρίβεια και αξιοπιστία για την καθοδήγηση της θεραπείας του mCRC.

Πώς η τεχνολογία μας διασφαλίζει ανώτερη απόδοση

• Βελτιωμένη τεχνολογία ARMS (Amplification Refractory Mutation System): Βασίζεται στην τεχνολογία ARMS, ενσωματώνοντας ιδιόκτητη τεχνολογία ενισχυτή για την αύξηση της εξειδίκευσης ανίχνευσης.
• Ενζυματικός Εμπλουτισμός: Χρησιμοποιεί περιοριστικές ενδονουκλεάσες για την πέψη του μεγαλύτερου μέρους του άγριου τύπου υποβάθρου του ανθρώπινου γονιδιώματος, διαφυλάσσοντας τους μεταλλαγμένους τύπους, ενισχύοντας έτσι την ανάλυση ανίχνευσης και μειώνοντας την μη ειδική ενίσχυση λόγω του υψηλού γονιδιωματικού υποβάθρου.
• Αποκλεισμός θερμοκρασίας: Εισάγει συγκεκριμένα βήματα θερμοκρασίας στη διαδικασία PCR, προκαλώντας αναντιστοιχία μεταξύ των μεταλλαγμένων εκκινητών και των προτύπων άγριου τύπου, μειώνοντας έτσι το υπόβαθρο άγριου τύπου και βελτιώνοντας την ανάλυση ανίχνευσης.
• Υψηλή ευαισθησία: Ανιχνεύει με ακρίβεια μόλις 1% μεταλλαγμένο DNA.
• Εξαιρετική ακρίβεια: Χρησιμοποιεί εσωτερικά πρότυπα και ένζυμο UNG για την αποφυγή ψευδώς θετικών και αρνητικών αποτελεσμάτων.
• Απλό και Γρήγορο: Ολοκληρώνει τη δοκιμή σε περίπου 120 λεπτά, χρησιμοποιώντας δύο σωλήνες αντίδρασης για να διευκολύνει την ανίχνευση οκτώ διακριτών μεταλλάξεων, αποδίδοντας αντικειμενικά και αξιόπιστα αποτελέσματα.
• Συμβατότητα οργάνων: Προσαρμόζεται σε διάφορα όργανα PCR.

Η ιατρική ακριβείας στον καρκίνο του παχέος εντέρου ξεκινά με την ακριβή μοριακή διάγνωση. Υιοθετώντας το κιτ ανίχνευσης μεταλλάξεων KRAS, το εργαστήριό σας μπορεί να προσφέρει οριστικά, εφαρμόσιμα αποτελέσματα που διαμορφώνουν άμεσα την πορεία θεραπείας ενός ασθενούς.

Ενισχύστε το εργαστήριό σας με αξιόπιστη, πρωτοποριακή τεχνολογία και εξασφαλίστε πραγματικά εξατομικευμένη φροντίδα.

Επικοινωνήστε μαζί μας: marketing@mmtest.Com

Μάθετε περισσότερα σχετικά με την ενσωμάτωση αυτής της προηγμένης λύσης στη ροή εργασίας διαγνωστικών σας.

#ΠαχέοςΕνός #Καρκίνος #DNA #Μετάλλαξη #Ακρίβεια #Στοχευμένη #Θεραπεία #Καρκίνος

Ξεκλειδώνοντας την Ιατρική Ακριβείας στον Καρκίνο του Παχέος Εντέρου

https://www.linkedin.com/posts/macro-micro-ivd_colorectal-cancer-dna-activity-7378358145812930560-X4MN?utm_source=share&utm_medium=member_desktop&rcm=ACoAADjGw3MB2hg53ctNLAYoEtkigA_pq_iOpoM