Κάθε χρόνο στις 17 Απριλίου είναι η Παγκόσμια Ημέρα Καρκίνου.
01 Επισκόπηση επίπτωσης του παγκόσμιου καρκίνου
Τα τελευταία χρόνια, με τη συνεχή αύξηση της ζωής και της ψυχικής πίεσης των ανθρώπων, η συχνότητα εμφάνισης όγκων αυξάνεται επίσης κάθε χρόνο.
Οι κακοήθεις όγκοι (καρκίνοι) έχουν γίνει ένα από τα σημαντικότερα προβλήματα δημόσιας υγείας που απειλούν σοβαρά την υγεία του κινεζικού πληθυσμού. Σύμφωνα με τα τελευταία στατιστικά στοιχεία, ο θάνατος κακοήθων όγκων αντιπροσωπεύει το 23,91% όλων των αιτιών θανάτου μεταξύ των κατοίκων και η επίπτωση και ο θάνατος των κακοήθων όγκων συνέχισαν να αυξάνονται τα τελευταία δέκα χρόνια. Αλλά ο καρκίνος δεν σημαίνει "θανατική ποινή". Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας επεσήμανε σαφώς ότι εφ 'όσον εντοπίζεται νωρίς, το 60% -90% των καρκίνων μπορεί να θεραπευτεί! Το ένα τρίτο των καρκίνων μπορεί να προληφθεί, το ένα τρίτο των καρκίνων είναι θεραπευτικό και το ένα τρίτο των καρκίνων μπορεί να αντιμετωπιστεί για να παρατείνει τη ζωή.
02 Τι είναι ένας όγκος
Ο όγκος αναφέρεται στον νέο οργανισμό που σχηματίζεται από τον πολλαπλασιασμό των τοπικών κυττάρων ιστών υπό τη δράση διαφόρων ογκογονικών παραγόντων. Μελέτες έχουν διαπιστώσει ότι τα κύτταρα όγκου υφίστανται μεταβολικές μεταβολές διαφορετικές από τα φυσιολογικά κύτταρα. Ταυτόχρονα, τα κύτταρα όγκου μπορούν να προσαρμοστούν στις μεταβολές στο μεταβολικό περιβάλλον με την εναλλαγή μεταξύ γλυκόλυσης και οξειδωτικής φωσφορυλίωσης.
03 Εξατομικευμένη θεραπεία καρκίνου
Η εξατομικευμένη θεραπεία του καρκίνου βασίζεται στις πληροφορίες διάγνωσης των γονιδίων στόχων της νόσου και στα αποτελέσματα της ιατρικής έρευνας που βασίζεται σε αποδεικτικά στοιχεία. Παρέχει τη βάση για τους ασθενείς να λαμβάνουν το σωστό θεραπευτικό σχέδιο, το οποίο έχει γίνει η τάση της σύγχρονης ιατρικής ανάπτυξης. Οι κλινικές μελέτες επιβεβαίωσαν ότι με την ανίχνευση της γονιδιακής μετάλλαξης των βιοδεικτών, η πληκτρολόγηση SNP γονιδίου, η γονιδιακή και η κατάσταση της πρωτεϊνικής έκφρασης σε βιολογικά δείγματα ασθενών με όγκο για την πρόβλεψη της αποτελεσματικότητας των φαρμάκων και την αξιολόγηση της πρόγνωσης και την καθοδήγηση της κλινικής εξατομικευμένης θεραπείας, μπορεί να βελτιώσει την αποτελεσματικότητα και να μειώσει τις δυσμενείς δραστηριότητες αντιδράσεις, για την προώθηση της ορθολογικής χρήσης των ιατρικών πόρων.
Οι μοριακές δοκιμές για τον καρκίνο μπορούν να χωριστούν σε 3 κύριους τύπους: διαγνωστική, κληρονομική και θεραπευτική. Οι θεραπευτικές δοκιμές βρίσκεται στον πυρήνα της λεγόμενης «θεραπευτικής παθολογίας» ή της εξατομικευμένης ιατρικής και όλο και περισσότερα αντισώματα και αναστολείς μικρών μορίων που μπορούν να στοχεύουν συγκεκριμένα γονίδια κλειδιών και σηματοδοτικές οδούς και οι οδοί σηματοδότησης μπορούν να εφαρμοστούν στη θεραπεία των όγκων.
Η μοριακή στοχευμένη θεραπεία των όγκων στοχεύει τα μόρια δείκτη των καρκινικών κυττάρων και παρεμβαίνει στη διαδικασία των καρκινικών κυττάρων. Η επίδρασή του είναι κυρίως σε κύτταρα όγκου, αλλά έχει ελάχιστη επίδραση στα φυσιολογικά κύτταρα. Οι υποδοχείς του αυξητικού παράγοντα του όγκου, τα μόρια μεταγωγής σήματος, οι πρωτεΐνες κυτταρικού κύκλου, οι ρυθμιστές απόπτωσης, τα πρωτεολυτικά ένζυμα, ο αγγειακός ενδοθηλιακός αυξητικός παράγοντας κλπ. Μπορούν να χρησιμοποιηθούν όλα ως μοριακοί στόχοι για τη θεραπεία όγκου. Στις 28 Δεκεμβρίου 2020, τα «διοικητικά μέτρα για την κλινική εφαρμογή των αντινεοπλασματικών φαρμάκων» που εκδίδονται από την Εθνική Επιτροπή Υγείας και Ιατρικής Επιτροπής επεσήμανε σαφώς ότι: Για τα ναρκωτικά με σαφείς γονιδιακούς στόχους, η αρχή της χρήσης τους πρέπει να ακολουθηθεί μετά Δοκιμές γονιδίων στόχου.
04 Γενετικές δοκιμές που στοχεύουν στον όγκο
Υπάρχουν πολλοί τύποι γενετικών μεταλλάξεων σε όγκους και διαφορετικοί τύποι γενετικών μεταλλάξεων χρησιμοποιούν διαφορετικά στοχευμένα φάρμακα. Μόνο με τη διευκρίνιση του τύπου της γονιδιακής μετάλλαξης και η σωστή επιλογή στοχευμένη φαρμακευτική θεραπεία μπορεί να ωφεληθεί οι ασθενείς. Χρησιμοποιήθηκαν μέθοδοι μοριακής ανίχνευσης για την ανίχνευση της μεταβολής των γονιδίων που σχετίζονται με συνήθως στοχευμένα φάρμακα σε όγκους. Με την ανάλυση του αντίκτυπου των γενετικών παραλλαγών στην αποτελεσματικότητα των φαρμάκων, μπορούμε να βοηθήσουμε τους γιατρούς να αναπτύξουν το πιο κατάλληλο εξατομικευμένο σχέδιο θεραπείας
05 Λύση
Το Macro & Micro-Test έχει αναπτύξει μια σειρά κιτ ανίχνευσης για ανίχνευση γονιδίου όγκου, παρέχοντας μια συνολική λύση για τη θεραπεία που στοχεύει στο όγκο.
Κιτ ανίχνευσης ανίχνευσης ανθρώπινου EGFR Gene 29 (PCR φθορισμού）
Αυτό το κιτ χρησιμοποιείται για in vitro ποιοτικά ανίχνευση κοινών μεταλλάξεων στα εξόνια 18-21 του γονιδίου EGFR σε δείγματα από ανθρώπινες μη μικρές ασθενείς με καρκίνο του πνεύμονα.
1. Το σύστημα εισάγει εσωτερικό έλεγχο ποιότητας αναφοράς, ο οποίος μπορεί να παρακολουθεί διεξοδικά την πειραματική διαδικασία και να εξασφαλίσει την ποιότητα του πειράματος.
2. Υψηλή ευαισθησία: Η ανίχνευση διαλύματος αντίδρασης νουκλεϊκού οξέος μπορεί να ανιχνεύσει σταθερά ένα ρυθμό μετάλλαξης 1% υπό το φόντο του άγριου τύπου 3ng/μL.
3. Υψηλή εξειδίκευση: Δεν υπάρχει διασταυρούμενη αντίδραση με ανθρώπινο γονιδιωματικό DNA άγριου τύπου και άλλους μεταλλαγμένους τύπους.
 |  |
Κιτ ανίχνευσης μεταλλάξεων KRAS 8 (PCR φθορισμού)
Αυτό το κιτ προορίζεται για in vitro ποιοτική ανίχνευση 8 μεταλλάξεων στα κωδικόνια 12 και 13 του γονιδίου k-ras σε εκχυλισμένο ϋΝΑ από παθολογικά τμήματα που ενσωματώνονται από ανθρώπινα παραφίνη.
1. Το σύστημα εισάγει εσωτερικό έλεγχο ποιότητας αναφοράς, ο οποίος μπορεί να παρακολουθεί διεξοδικά την πειραματική διαδικασία και να εξασφαλίσει την ποιότητα του πειράματος.
2. Υψηλή ευαισθησία: Η ανίχνευση διαλύματος αντίδρασης νουκλεϊκού οξέος μπορεί να ανιχνεύσει σταθερά ένα ρυθμό μετάλλαξης 1% υπό το φόντο του άγριου τύπου 3ng/μL.
3. Υψηλή εξειδίκευση: Δεν υπάρχει διασταυρούμενη αντίδραση με ανθρώπινο γονιδιωματικό DNA άγριου τύπου και άλλους μεταλλαγμένους τύπους.
 |  |
Κιτ ανίχνευσης γονιδιακής μετάλλαξης ανθρώπινου EML4-ALK (Fluorescence PCR)
Αυτό το κιτ χρησιμοποιείται για την ποιοτική ανίχνευση 12 τύπων μετάλλαξης του γονιδίου σύντηξης EML4-ALK σε δείγματα ανθρώπινων ασθενείς με καρκίνο του πνεύμονα ανθρώπινου μη μικροκυττάρου in vitro.
1. Το σύστημα εισάγει εσωτερικό έλεγχο ποιότητας αναφοράς, ο οποίος μπορεί να παρακολουθεί διεξοδικά την πειραματική διαδικασία και να εξασφαλίσει την ποιότητα του πειράματος.
2. Υψηλή ευαισθησία: Αυτό το κιτ μπορεί να ανιχνεύσει μεταλλάξεις σύντηξης μόλις 20 αντίγραφα.
3. Υψηλή εξειδίκευση: Δεν υπάρχει διασταυρούμενη αντίδραση με ανθρώπινο γονιδιωματικό DNA άγριου τύπου και άλλους μεταλλαγμένους τύπους.
 |  |
Κιτ ανίχνευσης γονιδιακής μετάλλαξης ανθρώπινου ROS1 (Fluorescence PCR)
Αυτό το κιτ χρησιμοποιείται σε in vitro ποιοτική ανίχνευση 14 τύπων μεταλλάξεων γονιδίων σύντηξης ROS1 σε δειγμάτων ανθρώπινου μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα.
1. Το σύστημα εισάγει εσωτερικό έλεγχο ποιότητας αναφοράς, ο οποίος μπορεί να παρακολουθεί διεξοδικά την πειραματική διαδικασία και να εξασφαλίσει την ποιότητα του πειράματος.
2. Υψηλή ευαισθησία: Αυτό το κιτ μπορεί να ανιχνεύσει μεταλλάξεις σύντηξης μόλις 20 αντίγραφα.
3. Υψηλή εξειδίκευση: Δεν υπάρχει διασταυρούμενη αντίδραση με ανθρώπινο γονιδιωματικό DNA άγριου τύπου και άλλους μεταλλαγμένους τύπους.
 |  |
Κιτ ανίχνευσης μετάλλαξης ανθρώπινου BRAF Gene V600E (PCR φθορισμού)
Αυτό το κιτ δοκιμής χρησιμοποιείται για την ποιοτική ανίχνευση της μετάλλαξης V600E γονιδίου BRAF σε δείγματα ιστού που ενσωματώνεται από παραφίνη του ανθρώπινου μελανώματος, καρκίνου του παχέος εντέρου, καρκίνου του θυρεοειδούς και καρκίνου του πνεύμονα in vitro.
1. Το σύστημα εισάγει εσωτερικό έλεγχο ποιότητας αναφοράς, ο οποίος μπορεί να παρακολουθεί διεξοδικά την πειραματική διαδικασία και να εξασφαλίσει την ποιότητα του πειράματος.
2. Υψηλή ευαισθησία: Η ανίχνευση διαλύματος αντίδρασης νουκλεϊκού οξέος μπορεί να ανιχνεύσει σταθερά ένα ρυθμό μετάλλαξης 1% υπό το φόντο του άγριου τύπου 3ng/μL.
3. Υψηλή εξειδίκευση: Δεν υπάρχει διασταυρούμενη αντίδραση με ανθρώπινο γονιδιωματικό DNA άγριου τύπου και άλλους μεταλλαγμένους τύπους.
 |  |
| Αριθμός καταλόγου | Όνομα προϊόντος | Προσδιορισμός |
| HWTS-TM012A/B | Κιτ ανίχνευσης ανθρώπινου γονιδίου EGFR 29 (Fluorescence PCR) | 16 δοκιμές/κιτ, 32 δοκιμές/κιτ |
| HWTS-TM014A/B | Κιτ ανίχνευσης μεταλλάξεων KRAS 8 (PCR φθορισμού) | 24 δοκιμές/κιτ, 48 δοκιμές/κιτ |
| HWTS-TM006A/B | Κιτ ανίχνευσης γονιδιακής μετάλλαξης ανθρώπινου EML4-ALK (Fluorescence PCR) | 20 δοκιμές/κιτ, 50 δοκιμές/κιτ |
| HWTS-TM009A/B | Κιτ ανίχνευσης γονιδιακής μετάλλαξης ανθρώπινου ROS1 (Fluorescence PCR) | 20 δοκιμές/κιτ, 50 δοκιμές/κιτ |
| HWTS-TM007A/B | Κιτ ανίχνευσης μετάλλαξης ανθρώπινου BRAF Gene V600E (PCR φθορισμού) | 24 δοκιμές/κιτ, 48 δοκιμές/κιτ |
| HWTS-GE010A | Κιτ ανίχνευσης γονιδιακής μετάλλαξης ανθρώπινου BCR-ABL Fusion (Fluorescence PCR) | 24 δοκιμές/κιτ |
Χρόνος δημοσίευσης: Απριλίου 17-2023