Κάθε χρόνο στις 17 Απριλίου είναι η Παγκόσμια Ημέρα κατά του Καρκίνου.
01 Επισκόπηση Παγκόσμιας Επίπτωσης Καρκίνου
Τα τελευταία χρόνια, με τη συνεχή αύξηση της ζωής των ανθρώπων και την ψυχική πίεση, αυξάνεται και η συχνότητα των όγκων χρόνο με το χρόνο.
Οι κακοήθεις όγκοι (καρκίνοι) έχουν γίνει ένα από τα σημαντικότερα προβλήματα δημόσιας υγείας που απειλούν σοβαρά την υγεία του κινεζικού πληθυσμού.Σύμφωνα με τα τελευταία στατιστικά στοιχεία, ο θάνατος κακοήθων όγκων αντιπροσωπεύει το 23,91% όλων των αιτιών θανάτου μεταξύ των κατοίκων και η συχνότητα εμφάνισης και ο θάνατος κακοήθων όγκων συνέχισε να αυξάνεται τα τελευταία δέκα χρόνια.Όμως καρκίνος δεν σημαίνει «θανατική ποινή».Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας επεσήμανε ξεκάθαρα ότι εφόσον εντοπιστεί έγκαιρα, το 60%-90% των καρκίνων μπορεί να θεραπευτεί!Το ένα τρίτο των καρκίνων μπορούν να προληφθούν, το ένα τρίτο των καρκίνων είναι ιάσιμο και το ένα τρίτο των καρκίνων μπορεί να αντιμετωπιστεί για παράταση της ζωής.
02 Τι είναι όγκος
Ο όγκος αναφέρεται στον νέο οργανισμό που σχηματίζεται από τον πολλαπλασιασμό των τοπικών ιστικών κυττάρων υπό τη δράση διαφόρων ογκογονικών παραγόντων.Μελέτες έχουν βρει ότι τα καρκινικά κύτταρα υφίστανται μεταβολικές αλλαγές διαφορετικές από τα φυσιολογικά κύτταρα.Ταυτόχρονα, τα καρκινικά κύτταρα μπορούν να προσαρμοστούν σε αλλαγές στο μεταβολικό περιβάλλον εναλλάσσοντας μεταξύ γλυκόλυσης και οξειδωτικής φωσφορυλίωσης.
03 Εξατομικευμένη Θεραπεία Καρκίνου
Η εξατομικευμένη θεραπεία του καρκίνου βασίζεται στις πληροφορίες διάγνωσης των γονιδίων-στόχων της νόσου και στα αποτελέσματα ιατρικής έρευνας που βασίζεται σε στοιχεία.Παρέχει τη βάση για να λάβουν οι ασθενείς το σωστό σχέδιο θεραπείας, το οποίο έχει γίνει η τάση της σύγχρονης ιατρικής ανάπτυξης.Κλινικές μελέτες έχουν επιβεβαιώσει ότι ανιχνεύοντας τη γονιδιακή μετάλλαξη βιοδεικτών, τον τύπο SNP γονιδίου, το γονίδιο και την κατάσταση έκφρασης πρωτεΐνης σε βιολογικά δείγματα ασθενών με όγκο για την πρόβλεψη της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου και την αξιολόγηση της πρόγνωσης και την καθοδήγηση κλινικής εξατομικευμένης θεραπείας, μπορεί να βελτιώσει την αποτελεσματικότητα και να μειώσει τις ανεπιθύμητες ενέργειες αντιδράσεις, για την προώθηση της ορθολογικής χρήσης των ιατρικών πόρων.
Οι μοριακές εξετάσεις για καρκίνο μπορούν να χωριστούν σε 3 βασικούς τύπους: διαγνωστικό, κληρονομικό και θεραπευτικό.Οι θεραπευτικές δοκιμές βρίσκονται στον πυρήνα της λεγόμενης «θεραπευτικής παθολογίας» ή της εξατομικευμένης ιατρικής και ολοένα και περισσότερα αντισώματα και αναστολείς μικρών μορίων που μπορούν να στοχεύσουν ειδικά για τον όγκο βασικά γονίδια και μονοπάτια σηματοδότησης μπορούν να εφαρμοστούν στη θεραπεία όγκων.
Η μοριακή στοχευμένη θεραπεία όγκων στοχεύει τα μόρια-δείκτες των καρκινικών κυττάρων και παρεμβαίνει στη διαδικασία των καρκινικών κυττάρων.Η επίδρασή του είναι κυρίως στα καρκινικά κύτταρα, αλλά έχει μικρή επίδραση στα φυσιολογικά κύτταρα.Υποδοχείς αυξητικού παράγοντα όγκου, μόρια μεταγωγής σήματος, πρωτεΐνες κυτταρικού κύκλου, ρυθμιστές απόπτωσης, πρωτεολυτικά ένζυμα, αγγειακός ενδοθηλιακός αυξητικός παράγοντας, κ.λπ. μπορούν όλα να χρησιμοποιηθούν ως μοριακοί στόχοι για θεραπεία όγκου.Στις 28 Δεκεμβρίου 2020, τα «Διοικητικά Μέτρα για την Κλινική Εφαρμογή Αντινεοπλασματικών Φαρμάκων (Δοκιμή)» που εκδόθηκαν από την Εθνική Επιτροπή Υγείας και Ιατρικής επισήμαναν ξεκάθαρα ότι: Για φάρμακα με σαφείς γονιδιακούς στόχους, η αρχή χρήσης τους πρέπει να τηρείται μετά δοκιμή γονιδίου στόχου.
04 Γενετικός έλεγχος με στόχο τον όγκο
Υπάρχουν πολλοί τύποι γενετικών μεταλλάξεων σε όγκους και διαφορετικοί τύποι γενετικών μεταλλάξεων χρησιμοποιούν διαφορετικά στοχευμένα φάρμακα.Μόνο με την αποσαφήνιση του τύπου της γονιδιακής μετάλλαξης και την σωστή επιλογή της στοχευμένης φαρμακευτικής θεραπείας μπορούν να ωφεληθούν οι ασθενείς.Χρησιμοποιήθηκαν μέθοδοι μοριακής ανίχνευσης για την ανίχνευση της παραλλαγής των γονιδίων που σχετίζονται με συνήθως στοχευμένα φάρμακα σε όγκους.Αναλύοντας την επίδραση των γενετικών παραλλαγών στην αποτελεσματικότητα των φαρμάκων, μπορούμε να βοηθήσουμε τους γιατρούς να αναπτύξουν το πιο κατάλληλο εξατομικευμένο σχέδιο θεραπείας
05 Λύση
Η Macro & Micro-Test έχει αναπτύξει μια σειρά κιτ ανίχνευσης για την ανίχνευση γονιδίων όγκου, παρέχοντας μια συνολική λύση για θεραπεία στοχευμένης όγκου.
Κιτ ανίχνευσης μεταλλάξεων ανθρώπινου γονιδίου EGFR 29 (PCR φθορισμού)
Αυτό το κιτ χρησιμοποιείται για την in vitro ποιοτική ανίχνευση κοινών μεταλλάξεων στα εξόνια 18-21 του γονιδίου EGFR σε δείγματα ασθενών με μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα.
1. Το σύστημα εισάγει εσωτερικό ποιοτικό έλεγχο αναφοράς, ο οποίος μπορεί να παρακολουθεί πλήρως την πειραματική διαδικασία και να διασφαλίσει την ποιότητα του πειράματος.
2. Υψηλή ευαισθησία: Η ανίχνευση διαλύματος αντίδρασης νουκλεϊκού οξέος μπορεί να ανιχνεύσει σταθερά ένα ποσοστό μετάλλαξης 1% κάτω από το φόντο 3 ng/μL άγριου τύπου.
3. Υψηλή ειδικότητα: Καμία διασταυρούμενη αντίδραση με ανθρώπινο γονιδιωματικό DNA άγριου τύπου και άλλους μεταλλαγμένους τύπους.
 |  |
KRAS 8 Mutations Detection Kit (Fluorescence PCR)
Αυτό το κιτ προορίζεται για in vitro ποιοτική ανίχνευση 8 μεταλλάξεων στα κωδικόνια 12 και 13 του γονιδίου K-ras σε εξαγόμενο DNA από παθολογικές τομές ενσωματωμένες σε ανθρώπινη παραφίνη.
1. Το σύστημα εισάγει εσωτερικό ποιοτικό έλεγχο αναφοράς, ο οποίος μπορεί να παρακολουθεί πλήρως την πειραματική διαδικασία και να διασφαλίσει την ποιότητα του πειράματος.
2. Υψηλή ευαισθησία: Η ανίχνευση διαλύματος αντίδρασης νουκλεϊκού οξέος μπορεί να ανιχνεύσει σταθερά ένα ποσοστό μετάλλαξης 1% κάτω από το φόντο 3 ng/μL άγριου τύπου.
3. Υψηλή ειδικότητα: Καμία διασταυρούμενη αντίδραση με ανθρώπινο γονιδιωματικό DNA άγριου τύπου και άλλους μεταλλαγμένους τύπους.
 |  |
Κιτ ανίχνευσης γονιδίων σύντηξης ανθρώπινου EML4-ALK (Fluorescence PCR)
Αυτό το κιτ χρησιμοποιείται για την ποιοτική ανίχνευση 12 τύπων μετάλλαξης του γονιδίου σύντηξης EML4-ALK σε δείγματα ασθενών με μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα in vitro.
1. Το σύστημα εισάγει εσωτερικό ποιοτικό έλεγχο αναφοράς, ο οποίος μπορεί να παρακολουθεί πλήρως την πειραματική διαδικασία και να διασφαλίσει την ποιότητα του πειράματος.
2. Υψηλή ευαισθησία: Αυτό το κιτ μπορεί να ανιχνεύσει μεταλλάξεις σύντηξης έως και 20 αντίγραφα.
3. Υψηλή ειδικότητα: Καμία διασταυρούμενη αντίδραση με ανθρώπινο γονιδιωματικό DNA άγριου τύπου και άλλους μεταλλαγμένους τύπους.
 |  |
Κιτ ανίχνευσης μεταλλάξεων γονιδίου σύντηξης ανθρώπινου ROS1 (Fluorescence PCR)
Αυτό το κιτ χρησιμοποιείται για την in vitro ποιοτική ανίχνευση 14 τύπων μεταλλάξεων γονιδίου σύντηξης ROS1 σε δείγματα ανθρώπινου μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα.
1. Το σύστημα εισάγει εσωτερικό ποιοτικό έλεγχο αναφοράς, ο οποίος μπορεί να παρακολουθεί πλήρως την πειραματική διαδικασία και να διασφαλίσει την ποιότητα του πειράματος.
2. Υψηλή ευαισθησία: Αυτό το κιτ μπορεί να ανιχνεύσει μεταλλάξεις σύντηξης έως και 20 αντίγραφα.
3. Υψηλή ειδικότητα: Καμία διασταυρούμενη αντίδραση με ανθρώπινο γονιδιωματικό DNA άγριου τύπου και άλλους μεταλλαγμένους τύπους.
 |  |
Κιτ ανίχνευσης μεταλλάξεων ανθρώπινου γονιδίου BRAF V600E (Fluorescence PCR)
Αυτό το κιτ δοκιμής χρησιμοποιείται για την ποιοτική ανίχνευση της μετάλλαξης του γονιδίου BRAF V600E σε δείγματα ιστού ενσωματωμένου σε παραφίνη ανθρώπινου μελανώματος, καρκίνου του παχέος εντέρου, καρκίνου του θυρεοειδούς και καρκίνου του πνεύμονα in vitro.
1. Το σύστημα εισάγει εσωτερικό ποιοτικό έλεγχο αναφοράς, ο οποίος μπορεί να παρακολουθεί πλήρως την πειραματική διαδικασία και να διασφαλίσει την ποιότητα του πειράματος.
2. Υψηλή ευαισθησία: Η ανίχνευση διαλύματος αντίδρασης νουκλεϊκού οξέος μπορεί να ανιχνεύσει σταθερά ένα ποσοστό μετάλλαξης 1% κάτω από το φόντο 3 ng/μL άγριου τύπου.
3. Υψηλή ειδικότητα: Καμία διασταυρούμενη αντίδραση με ανθρώπινο γονιδιωματικό DNA άγριου τύπου και άλλους μεταλλαγμένους τύπους.
 |  |
| Αριθμός καταλόγου | Ονομασία προϊόντος | Προσδιορισμός |
| HWTS-TM012A/B | Κιτ ανίχνευσης μεταλλάξεων ανθρώπινου γονιδίου EGFR 29 (Fluorescence PCR) | 16 δοκιμές / κιτ, 32 δοκιμές / κιτ |
| HWTS-TM014A/B | KRAS 8 Mutations Detection Kit (Fluorescence PCR) | 24 δοκιμές / κιτ, 48 δοκιμές / κιτ |
| HWTS-TM006A/B | Κιτ ανίχνευσης μεταλλάξεων γονιδίου σύντηξης ανθρώπινου EML4-ALK (Fluorescence PCR) | 20 δοκιμές/ κιτ, 50 δοκιμές/ κιτ |
| HWTS-TM009A/B | Κιτ ανίχνευσης μεταλλάξεων γονιδίου σύντηξης ανθρώπινου ROS1 (Fluorescence PCR) | 20 δοκιμές/ κιτ, 50 δοκιμές/ κιτ |
| HWTS-TM007A/B | Κιτ ανίχνευσης μεταλλάξεων ανθρώπινου γονιδίου BRAF V600E (Fluorescence PCR) | 24 δοκιμές / κιτ, 48 δοκιμές / κιτ |
| HWTS-GE010A | Κιτ ανίχνευσης μεταλλάξεων γονιδίου σύντηξης ανθρώπινου BCR-ABL (Fluorescence PCR) | 24 τεστ/κιτ |
Ώρα δημοσίευσης: Απρ-17-2023