Κάθε χρόνο στις 17 Απριλίου είναι η Παγκόσμια Ημέρα κατά του Καρκίνου.
01 Παγκόσμια Επισκόπηση Επιπτώσεων Καρκίνου
Τα τελευταία χρόνια, με τη συνεχή αύξηση της ζωής και της ψυχικής πίεσης των ανθρώπων, η συχνότητα εμφάνισης όγκων αυξάνεται επίσης χρόνο με το χρόνο.
Οι κακοήθεις όγκοι (καρκίνοι) έχουν γίνει ένα από τα σημαντικότερα προβλήματα δημόσιας υγείας που απειλούν σοβαρά την υγεία του κινεζικού πληθυσμού. Σύμφωνα με τα τελευταία στατιστικά στοιχεία, ο θάνατος από κακοήθεις όγκους αντιπροσωπεύει το 23,91% όλων των αιτιών θανάτου μεταξύ των κατοίκων, και η συχνότητα εμφάνισης και ο θάνατος από κακοήθεις όγκους συνεχίζουν να αυξάνονται τα τελευταία δέκα χρόνια. Αλλά ο καρκίνος δεν σημαίνει «θανατική καταδίκη». Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας επεσήμανε σαφώς ότι εφόσον εντοπιστεί έγκαιρα, το 60%-90% των καρκίνων μπορεί να θεραπευτεί! Το ένα τρίτο των καρκίνων είναι προλήψιμο, το ένα τρίτο των καρκίνων είναι ιάσιμο και το ένα τρίτο των καρκίνων μπορεί να αντιμετωπιστεί για να παραταθεί η ζωή.
02 Τι είναι ένας όγκος
Ο όρος όγκος αναφέρεται στον νέο οργανισμό που σχηματίζεται από τον πολλαπλασιασμό των τοπικών κυττάρων των ιστών υπό την επίδραση διαφόρων καρκινογόνων παραγόντων. Μελέτες έχουν δείξει ότι τα καρκινικά κύτταρα υφίστανται μεταβολικές αλλαγές διαφορετικές από τα φυσιολογικά κύτταρα. Ταυτόχρονα, τα καρκινικά κύτταρα μπορούν να προσαρμοστούν στις αλλαγές στο μεταβολικό περιβάλλον μεταβαίνοντας μεταξύ γλυκόλυσης και οξειδωτικής φωσφορυλίωσης.
03 Εξατομικευμένη Θεραπεία για τον Καρκίνο
Η εξατομικευμένη θεραπεία του καρκίνου βασίζεται στις πληροφορίες διάγνωσης των γονιδίων-στόχων της νόσου και στα αποτελέσματα της τεκμηριωμένης ιατρικής έρευνας. Παρέχει τη βάση για τους ασθενείς ώστε να λάβουν το σωστό θεραπευτικό σχέδιο, το οποίο έχει γίνει η τάση της σύγχρονης ιατρικής ανάπτυξης. Κλινικές μελέτες έχουν επιβεβαιώσει ότι με την ανίχνευση της γονιδιακής μετάλλαξης των βιοδεικτών, της τυποποίησης του γονιδίου SNP, του γονιδίου και της κατάστασης έκφρασης της πρωτεΐνης του σε βιολογικά δείγματα ασθενών με όγκους, για την πρόβλεψη της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου και την αξιολόγηση της πρόγνωσης, καθώς και για την καθοδήγηση της κλινικής εξατομικευμένης θεραπείας, μπορεί να βελτιώσει την αποτελεσματικότητα και να μειώσει τις ανεπιθύμητες ενέργειες, προωθώντας την ορθολογική χρήση των ιατρικών πόρων.
Οι μοριακές εξετάσεις για τον καρκίνο μπορούν να χωριστούν σε 3 κύριους τύπους: διαγνωστικές, κληρονομικές και θεραπευτικές. Οι θεραπευτικές εξετάσεις βρίσκονται στον πυρήνα της λεγόμενης «θεραπευτικής παθολογίας» ή εξατομικευμένης ιατρικής και όλο και περισσότερα αντισώματα και μικρομοριακοί αναστολείς που μπορούν να στοχεύσουν βασικά γονίδια και σηματοδοτικές οδούς ειδικά για τον όγκο μπορούν να εφαρμοστούν στη θεραπεία των όγκων.
Η μοριακή στοχευμένη θεραπεία των όγκων στοχεύει τα μόρια-δείκτες των καρκινικών κυττάρων και παρεμβαίνει στη διαδικασία των καρκινικών κυττάρων. Η επίδρασή της είναι κυρίως στα καρκινικά κύτταρα, αλλά έχει μικρή επίδραση στα φυσιολογικά κύτταρα. Οι υποδοχείς των αυξητικών παραγόντων όγκου, τα μόρια μεταγωγής σήματος, οι πρωτεΐνες του κυτταρικού κύκλου, οι ρυθμιστές της απόπτωσης, τα πρωτεολυτικά ένζυμα, ο αγγειακός ενδοθηλιακός αυξητικός παράγοντας κ.λπ. μπορούν όλα να χρησιμοποιηθούν ως μοριακοί στόχοι για τη θεραπεία όγκων. Στις 28 Δεκεμβρίου 2020, τα «Διοικητικά Μέτρα για την Κλινική Εφαρμογή Αντινεοπλασματικών Φαρμάκων (Δοκιμή)» που εκδόθηκαν από την Εθνική Επιτροπή Υγείας και Ιατρικής επεσήμαναν σαφώς ότι: Για φάρμακα με σαφείς γονιδιακούς στόχους, η αρχή της χρήσης τους πρέπει να ακολουθείται μετά από δοκιμή γονιδίων-στόχων.
04 Γενετικές εξετάσεις με στόχο τον όγκο
Υπάρχουν πολλοί τύποι γενετικών μεταλλάξεων σε όγκους και διαφορετικοί τύποι γενετικών μεταλλάξεων χρησιμοποιούν διαφορετικά στοχευμένα φάρμακα. Μόνο με την αποσαφήνιση του τύπου της γονιδιακής μετάλλαξης και την σωστή επιλογή στοχευμένης φαρμακευτικής θεραπείας μπορούν να ωφεληθούν οι ασθενείς. Χρησιμοποιήθηκαν μέθοδοι μοριακής ανίχνευσης για την ανίχνευση της ποικιλομορφίας γονιδίων που σχετίζονται με κοινώς στοχευμένα φάρμακα σε όγκους. Αναλύοντας την επίδραση των γενετικών παραλλαγών στην αποτελεσματικότητα των φαρμάκων, μπορούμε να βοηθήσουμε τους γιατρούς να αναπτύξουν το καταλληλότερο εξατομικευμένο θεραπευτικό σχέδιο.
05 Λύση
Η Macro & Micro-Test έχει αναπτύξει μια σειρά από κιτ ανίχνευσης για την ανίχνευση γονιδίων όγκων, παρέχοντας μια συνολική λύση για στοχευμένη θεραπεία όγκων.
Κιτ ανίχνευσης μεταλλάξεων του ανθρώπινου γονιδίου 29 του EGFR (PCR φθορισμού)
Αυτό το κιτ χρησιμοποιείται για την ποιοτική ανίχνευση in vitro κοινών μεταλλάξεων στα εξόνια 18-21 του γονιδίου EGFR σε δείγματα από ασθενείς με μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα.
1. Το σύστημα εισάγει εσωτερικό έλεγχο ποιότητας αναφοράς, ο οποίος μπορεί να παρακολουθεί διεξοδικά την πειραματική διαδικασία και να διασφαλίζει την ποιότητα του πειράματος.
2. Υψηλή ευαισθησία: Η ανίχνευση διαλύματος αντίδρασης νουκλεϊκού οξέος μπορεί να ανιχνεύσει σταθερά ένα ποσοστό μετάλλαξης 1% υπό το υπόβαθρο του άγριου τύπου 3ng/μL.
3. Υψηλή εξειδίκευση: Δεν υπάρχει διασταυρούμενη αντίδραση με άγριου τύπου ανθρώπινο γονιδιωματικό DNA και άλλους μεταλλαγμένους τύπους.
 |  |
Κιτ ανίχνευσης μεταλλάξεων KRAS 8 (PCR φθορισμού)
Αυτό το κιτ προορίζεται για την ποιοτική ανίχνευση in vitro 8 μεταλλάξεων στα κωδικόνια 12 και 13 του γονιδίου K-ras σε εκχυλισμένο DNA από παθολογικές τομές ενσωματωμένες σε ανθρώπινη παραφίνη.
1. Το σύστημα εισάγει εσωτερικό έλεγχο ποιότητας αναφοράς, ο οποίος μπορεί να παρακολουθεί διεξοδικά την πειραματική διαδικασία και να διασφαλίζει την ποιότητα του πειράματος.
2. Υψηλή ευαισθησία: Η ανίχνευση διαλύματος αντίδρασης νουκλεϊκού οξέος μπορεί να ανιχνεύσει σταθερά ένα ποσοστό μετάλλαξης 1% υπό το υπόβαθρο του άγριου τύπου 3ng/μL.
3. Υψηλή εξειδίκευση: Δεν υπάρχει διασταυρούμενη αντίδραση με άγριου τύπου ανθρώπινο γονιδιωματικό DNA και άλλους μεταλλαγμένους τύπους.
 |  |
Κιτ ανίχνευσης μετάλλαξης γονιδίου σύντηξης ανθρώπινου EML4-ALK (PCR φθορισμού)
Αυτό το κιτ χρησιμοποιείται για την ποιοτική ανίχνευση 12 τύπων μεταλλάξεων του γονιδίου σύντηξης EML4-ALK σε δείγματα ασθενών με μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα σε in vitro περιβάλλον.
1. Το σύστημα εισάγει εσωτερικό έλεγχο ποιότητας αναφοράς, ο οποίος μπορεί να παρακολουθεί διεξοδικά την πειραματική διαδικασία και να διασφαλίζει την ποιότητα του πειράματος.
2. Υψηλή ευαισθησία: Αυτό το κιτ μπορεί να ανιχνεύσει μεταλλάξεις σύντηξης έως και 20 αντίγραφα.
3. Υψηλή εξειδίκευση: Δεν υπάρχει διασταυρούμενη αντίδραση με άγριου τύπου ανθρώπινο γονιδιωματικό DNA και άλλους μεταλλαγμένους τύπους.
 |  |
Κιτ ανίχνευσης μετάλλαξης γονιδίου σύντηξης ανθρώπινου ROS1 (PCR φθορισμού)
Αυτό το κιτ χρησιμοποιείται για την ποιοτική ανίχνευση in vitro 14 τύπων μεταλλάξεων του γονιδίου σύντηξης ROS1 σε δείγματα ανθρώπινου μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα.
1. Το σύστημα εισάγει εσωτερικό έλεγχο ποιότητας αναφοράς, ο οποίος μπορεί να παρακολουθεί διεξοδικά την πειραματική διαδικασία και να διασφαλίζει την ποιότητα του πειράματος.
2. Υψηλή ευαισθησία: Αυτό το κιτ μπορεί να ανιχνεύσει μεταλλάξεις σύντηξης έως και 20 αντίγραφα.
3. Υψηλή εξειδίκευση: Δεν υπάρχει διασταυρούμενη αντίδραση με άγριου τύπου ανθρώπινο γονιδιωματικό DNA και άλλους μεταλλαγμένους τύπους.
 |  |
Κιτ ανίχνευσης μετάλλαξης ανθρώπινου γονιδίου BRAF V600E (PCR φθορισμού)
Αυτό το κιτ δοκιμής χρησιμοποιείται για την ποιοτική ανίχνευση της μετάλλαξης V600E του γονιδίου BRAF σε δείγματα ιστών ανθρώπινου μελανώματος, καρκίνου του παχέος εντέρου, καρκίνου του θυρεοειδούς και καρκίνου του πνεύμονα, τα οποία έχουν ενσωματωθεί σε παραφίνη, in vitro.
1. Το σύστημα εισάγει εσωτερικό έλεγχο ποιότητας αναφοράς, ο οποίος μπορεί να παρακολουθεί διεξοδικά την πειραματική διαδικασία και να διασφαλίζει την ποιότητα του πειράματος.
2. Υψηλή ευαισθησία: Η ανίχνευση διαλύματος αντίδρασης νουκλεϊκού οξέος μπορεί να ανιχνεύσει σταθερά ένα ποσοστό μετάλλαξης 1% υπό το υπόβαθρο του άγριου τύπου 3ng/μL.
3. Υψηλή εξειδίκευση: Δεν υπάρχει διασταυρούμενη αντίδραση με άγριου τύπου ανθρώπινο γονιδιωματικό DNA και άλλους μεταλλαγμένους τύπους.
 |  |
| Αριθμός καταλόγου | Όνομα προϊόντος | Προσδιορισμός |
| HWTS-TM012A/B | Κιτ ανίχνευσης μεταλλάξεων του ανθρώπινου γονιδίου 29 του EGFR (PCR φθορισμού) | 16 τεστ/κιτ, 32 τεστ/κιτ |
| HWTS-TM014A/B | Κιτ ανίχνευσης μεταλλάξεων KRAS 8 (PCR φθορισμού) | 24 τεστ/κιτ, 48 τεστ/κιτ |
| HWTS-TM006A/B | Κιτ ανίχνευσης μετάλλαξης γονιδίου σύντηξης ανθρώπινου EML4-ALK (PCR φθορισμού) | 20 τεστ/κιτ, 50 τεστ/κιτ |
| HWTS-TM009A/B | Κιτ ανίχνευσης μετάλλαξης γονιδίου σύντηξης ανθρώπινου ROS1 (PCR φθορισμού) | 20 τεστ/κιτ, 50 τεστ/κιτ |
| HWTS-TM007A/B | Κιτ ανίχνευσης μετάλλαξης ανθρώπινου γονιδίου BRAF V600E (PCR φθορισμού) | 24 τεστ/κιτ, 48 τεστ/κιτ |
| HWTS-GE010A | Κιτ ανίχνευσης μετάλλαξης γονιδίου σύντηξης ανθρώπινου BCR-ABL (PCR φθορισμού) | 24 τεστ/κιτ |
Ώρα δημοσίευσης: 17 Απριλίου 2023