Mycoplasma pneumoniae (mp）
Όνομα προϊόντος
HWTS-RT024 Mycoplasma pneumoniae (MP) κιτ ανίχνευσης νουκλεϊκού οξέος (Fluorescence PCR)
Επιδημιολογία
Το Mycoplasma pneumoniae (MP) είναι ένα είδος του μικρότερου προκαρυωτικού μικροοργανισμού, που είναι μεταξύ βακτηρίων και ιού, με κυτταρική δομή αλλά χωρίς κυτταρικό τοίχωμα. Ο MP προκαλεί κυρίως τη μόλυνση από την αναπνευστική οδό του ανθρώπου, ειδικά σε παιδιά και νέους. Μπορεί να προκαλέσει πνευμονία ανθρώπινου μυκοπλάσματος, μόλυνση αναπνευστικής οδού των παιδιών και άτυπη πνευμονία. Οι κλινικές εκδηλώσεις είναι διάφορες, οι περισσότερες από τις οποίες είναι σοβαρός βήχας, πυρετός, ρίγη, πονοκέφαλος, πονόλαιμος. Η λοίμωξη του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος και η βρογχική πνευμονία είναι η πιο κοινή. Μερικοί ασθενείς μπορούν να αναπτυχθούν από τη λοίμωξη του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος σε σοβαρή πνευμονία, μπορεί να εμφανιστεί σοβαρή αναπνευστική δυσφορία και θάνατος.
Κανάλι
| Εταφυγής | Mycoplasma pneumoniae |
| Vic/Hex | Εσωτερικός έλεγχος |
Τεχνικές παραμέτρους
| Αποθήκευση | ≤-18 ℃ |
| Διάρκεια ζωής | 12 μήνες |
| Τύπος δείγματος | Πτύελο 、 στοματοφαρυγγικό επίχρισμα |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5,0% |
| Ψωμί | 200 αντίγραφα/ml |
| Ιδιαιτερότητα | Α) Σταυρική αντιδραστικότητα: Δεν υπάρχει διασταυρούμενη αντιδραστικότητα με το ουραλαπλασγκάσιο ουραλυτικό, το μυκοπλάσιο γεννητικό, το μυκόπλασμα, το Staphylococcus aureus, το Mycobulois, η Leghylocus, η Mycobulosis, η Leginellozose, η Leginellox, η Leginellox, η Mycybulesise. pneumophila, pseudomonas aeruginosa, acinetobacter baumannii, ιός γρίπης, ιού της γρίπης Β, ο ιός Parainfluenza τύπου Ι/III/III/IV Β) ικανότητα αντι-παρεμβολής: Δεν υπάρχει παρεμβολή όταν οι παρεμβολές ουσίες δοκιμάστηκαν με τις ακόλουθες συγκεντρώσεις: αιμοσφαιρίνη (50mg/L), χολερυθρίνη (20 mg/dL), βλεννίνη (60mg/ml), 10% (ν/ν) Ανθρώπινο αίμα, λεβοφλοξασίνη (10 μg/ml), μοξφλοξασίνη (0,1g/L), γεμφλοξασίνη (80 μg/ml), αζιθρομυκίνη (1 mg/mL), κλαριθρομυκίνη (125 μg/ml), ερυθρομυκίνη (0.5G/L), δοξυκυκλίνη (50 mg/L), μινοκυκλίνη (0.1G/L). |
| Εφαρμόσιμα μέσα | Applied Biosystems 7500 σύστημα PCR σε πραγματικό χρόνο Applied Biosystems 7500 Γρήγορα συστήματα PCR σε πραγματικό χρόνο Quantstudio®5 συστήματα PCR σε πραγματικό χρόνο SLAN-96P Συστήματα PCR σε πραγματικό χρόνο (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) Φωτοβολίδος®480 σύστημα PCR σε πραγματικό χρόνο LINEGENE 9600 συν σύστημα ανίχνευσης PCR σε πραγματικό χρόνο (FQD-96A, τεχνολογία Hangzhou Bioer) MA-6000 Ποσοτικός Θερμικός Κυκλιστής σε πραγματικό χρόνο (Suzhou Molarray Co., Ltd.) Biorad CFX96 σύστημα PCR σε πραγματικό χρόνο Biorad CFX OPUS 96 Σύστημα PCR σε πραγματικό χρόνο |
Ροή εργασίας
(1) Δείγμα πτυέλων
Συνιστώμενο αντιδραστήριο εκχύλισης: κιτ Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) Αυτόματο εξολκητικό νουκλεϊκού οξέος (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) από τη Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Προσθέστε 200 μΐ φυσιολογικού αλατούχου ορού στο επεξεργασμένο ίζημα. Η επακόλουθη εκχύλιση πρέπει να εκτελείται σύμφωνα με την εντολή χρήσης. Ο συνιστώμενος όγκος έκλουσης είναι 80μL. συνιστώμενο αντιδραστήριο εκχύλισης: αντιδραστήριο εκχύλισης νουκλεϊκού οξέος ή καθαρισμού (YDP315-R). Η εκχύλιση πρέπει να εκτελείται αυστηρά σύμφωνα με την εντολή χρήσης. Ο συνιστώμενος όγκος έκλουσης είναι 60μL.
(2) στοματοφαρυγγική επιφάνεια
Συνιστώμενο αντιδραστήριο εκχύλισης: κιτ Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) Αυτόματο εξολκητικό νουκλεϊκού οξέος (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) από τη Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Η εξαγωγή θα πρέπει να πραγματοποιείται σύμφωνα με την εντολή χρήσης. Ο συνιστώμενος όγκος εκχύλισης του δείγματος είναι 200 μΐ και ο συνιστώμενος όγκος έκλουσης είναι 80μL. συνιστώμενο αντιδραστήριο εκχύλισης: QIAAMP ιικό RNA Mini Kit (52904) ή αντιδραστήριο νουκλεϊνικού οξέος ή καθαρισμού (YDP315-R). Η εκχύλιση πρέπει να εκτελείται αυστηρά σύμφωνα με την εντολή χρήσης. Ο συνιστώμενος όγκος εκχύλισης του δείγματος είναι 140μL και ο συνιστώμενος όγκος έκλουσης είναι 60μL.
