Μυκόπλασμα Πνευμονία (MP)
Όνομα προϊόντος
Κιτ ανίχνευσης νουκλεϊκού οξέος HWTS-RT024 Mycoplasma Pneumoniae (MP) (PCR φθορισμού)
Επιδημιολογία
Το Mycoplasma pneumoniae (MP) είναι ένα είδος του μικρότερου προκαρυωτικού μικροοργανισμού, που βρίσκεται μεταξύ βακτηρίων και ιών, με κυτταρική δομή αλλά χωρίς κυτταρικό τοίχωμα. Το MP προκαλεί κυρίως λοίμωξη του ανθρώπινου αναπνευστικού συστήματος, ειδικά σε παιδιά και νέους. Μπορεί να προκαλέσει πνευμονία από μυκόπλασμα στον άνθρωπο, λοίμωξη του παιδικού αναπνευστικού συστήματος και άτυπη πνευμονία. Οι κλινικές εκδηλώσεις είναι ποικίλες, οι περισσότερες από τις οποίες είναι σοβαρός βήχας, πυρετός, ρίγη, πονοκέφαλος, πονόλαιμος. Η λοίμωξη του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος και η βρογχική πνευμονία είναι οι πιο συχνές. Μερικοί ασθενείς μπορεί να αναπτύξουν λοίμωξη του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος σε σοβαρή πνευμονία, με σοβαρή αναπνευστική δυσχέρεια και θάνατο.
Κανάλι
| ΟΙΚΟΓΕΝΕΙΑ | Μυκόπλασμα πνευμονίας |
| VIC/HEX | Εσωτερικός έλεγχος |
Τεχνικές παράμετροι
| Αποθήκευση | ≤-18℃ |
| Διάρκεια ζωής | 12 μήνες |
| Τύπος δείγματος | Πτύελα, Στοματοφαρυγγικό επίχρισμα |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | 200 αντίγραφα/ml |
| Ειδικότητα | α) Διασταυρούμενη αντιδραστικότητα: δεν υπάρχει διασταυρούμενη αντιδραστικότητα με Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, Ιό της γρίπης Α, Ιό της γρίπης Β, Ιό παραγρίπης τύπου I/II/III/IV, Ρινοϊό, Αδενοϊό, Ανθρώπινο μεταπνευμονοϊό, Αναπνευστικό συγκυτιακό ιό και ανθρώπινο γονιδιωματικό νουκλεϊκό οξύ. β) Ικανότητα αντι-παρεμβολής: δεν υπάρχει παρεμβολή όταν οι παρεμβαλλόμενες ουσίες δοκιμάστηκαν με τις ακόλουθες συγκεντρώσεις: αιμοσφαιρίνη (50mg/L), χολερυθρίνη (20mg/dL), βλεννίνη (60mg/mL), 10% (v/v) ανθρώπινο αίμα, λεβοφλοξασίνη (10μg/mL), μοξιφλοξασίνη (0,1g/L), γεμιφλοξασίνη (80μg/mL), αζιθρομυκίνη (1mg/mL), κλαριθρομυκίνη (125μg/mL), ερυθρομυκίνη (0,5g/L), δοξυκυκλίνη (50mg/L), μινοκυκλίνη (0,1g/L). |
| Εφαρμοστέα Μέσα | Σύστημα PCR πραγματικού χρόνου Applied Biosystems 7500 Applied Biosystems 7500 Συστήματα Γρήγορης PCR Πραγματικού Χρόνου QuantStudio®5 Συστήματα PCR σε Πραγματικό Χρόνο Συστήματα PCR πραγματικού χρόνου SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®480 Σύστημα PCR πραγματικού χρόνου Σύστημα ανίχνευσης PCR σε πραγματικό χρόνο LineGene 9600 Plus (FQD-96A, τεχνολογία Hangzhou Bioer) MA-6000 Ποσοτικός Θερμικός Κυκλοποιητής Πραγματικού Χρόνου (Suzhou Molarray Co., Ltd.) Σύστημα PCR πραγματικού χρόνου BioRad CFX96 Σύστημα PCR πραγματικού χρόνου BioRad CFX Opus 96 |
Ροή εργασίας
(1) Δείγμα πτυέλων
Συνιστώμενο αντιδραστήριο εκχύλισης: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (το οποίο μπορεί να χρησιμοποιηθεί με το Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) από την Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Προσθέστε 200µL φυσιολογικού ορού στο επεξεργασμένο ίζημα. Η επακόλουθη εκχύλιση θα πρέπει να πραγματοποιηθεί σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης. Ο συνιστώμενος όγκος έκλουσης είναι 80µL. Συνιστώμενο αντιδραστήριο εκχύλισης: Nucleic Acid Extraction or Purification Reagent (YDP315-R). Η εκχύλιση θα πρέπει να πραγματοποιηθεί αυστηρά σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης. Ο συνιστώμενος όγκος έκλουσης είναι 60µL.
(2) Στοματοφαρυγγικό επίχρισμα
Συνιστώμενο αντιδραστήριο εκχύλισης: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (το οποίο μπορεί να χρησιμοποιηθεί με το Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) από την Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Η εκχύλιση πρέπει να πραγματοποιείται σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης. Ο συνιστώμενος όγκος εκχύλισης του δείγματος είναι 200µL και ο συνιστώμενος όγκος έκλουσης είναι 80µL. Συνιστώμενο αντιδραστήριο εκχύλισης: QIAamp Viral RNA Mini Kit (52904) ή Nucleic Acid Extraction or Purification Reagent (YDP315-R). Η εκχύλιση πρέπει να πραγματοποιείται αυστηρά σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης. Ο συνιστώμενος όγκος εκχύλισης του δείγματος είναι 140µL και ο συνιστώμενος όγκος έκλουσης είναι 60µL.
