Mycoplasma Pneumoniae (MP)
Ονομασία προϊόντος
HWTS-RT024 Mycoplasma Pneumoniae (MP) Κιτ ανίχνευσης νουκλεϊκών οξέων (Fluorescence PCR)
Επιδημιολογία
Το Mycoplasma pneumoniae (MP) είναι ένα είδος του μικρότερου προκαρυωτικού μικροοργανισμού, που βρίσκεται μεταξύ βακτηρίων και ιού, με κυτταρική δομή αλλά χωρίς κυτταρικό τοίχωμα.Το MP προκαλεί κυρίως λοίμωξη του αναπνευστικού συστήματος του ανθρώπου, ιδιαίτερα σε παιδιά και νέους.Μπορεί να προκαλέσει πνευμονία από ανθρώπινο μυκόπλασμα, λοίμωξη της αναπνευστικής οδού των παιδιών και άτυπη πνευμονία.Οι κλινικές εκδηλώσεις είναι ποικίλες, οι περισσότερες εκ των οποίων είναι έντονος βήχας, πυρετός, ρίγη, πονοκέφαλος, πονόλαιμος.Η λοίμωξη του ανώτερου αναπνευστικού και η βρογχική πνευμονία είναι οι πιο συχνές.Μερικοί ασθενείς μπορεί να εξελιχθούν από λοίμωξη της ανώτερης αναπνευστικής οδού έως σοβαρή πνευμονία, σοβαρή αναπνευστική δυσχέρεια και θάνατος.
Κανάλι
| FAM | Mycoplasma pneumoniae |
| VIC/HEX | Εσωτερικός έλεγχος |
Τεχνικές παράμετροι
| Αποθήκευση | ≤-18℃ |
| Διάρκεια ζωής | 12 μήνες |
| Τύπος δείγματος | Πτύελα, στοματοφαρυγγικό επίχρισμα |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | 200 Αντίγραφα/mL |
| Ιδιαιτερότητα | α） Διασταυρούμενη αντιδραστικότητα: δεν υπάρχει διασταυρούμενη αντιδραστικότητα με Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Psephylococcusium tulcareus, Staphylococcusium udomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, ιός γρίπης Α , Ιός γρίπης Β, ιός παραγρίπης τύπου I/II/III/IV, ρινοϊός, αδενοϊός, ανθρώπινος μεταπνευμοϊός, αναπνευστικός συγκυτιακός ιός και ανθρώπινο γονιδιωματικό νουκλεϊκό οξύ. β) Ικανότητα κατά των παρεμβολών: δεν υπάρχει παρεμβολή όταν οι παρεμβαλλόμενες ουσίες δοκιμάστηκαν με τις ακόλουθες συγκεντρώσεις: αιμοσφαιρίνη (50 mg/L), χολερυθρίνη (20 mg/dL), βλεννίνη (60 mg/mL), 10% (v/v) ανθρώπινο αίμα, λεβοφλοξασίνη (10 μg/mL), μοξιφλοξασίνη (0,1 g/L), γεμιφλοξασίνη (80 μg/mL), αζιθρομυκίνη (1 mg/mL), κλαριθρομυκίνη (125 μg/mL), ερυθρομυκίνη (0,5 g/L), δοξυκυκλίνη (50 mg /L), μινοκυκλίνη (0,1 g/L). |
| Εφαρμοσμένα Όργανα | Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR System Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR Systems QuantStudio®5 Συστήματα PCR σε πραγματικό χρόνο Συστήματα PCR σε πραγματικό χρόνο SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®480 Σύστημα PCR σε πραγματικό χρόνο Σύστημα ανίχνευσης PCR σε πραγματικό χρόνο LineGene 9600 Plus (FQD-96A, τεχνολογία Hangzhou Bioer) MA-6000 Ποσοτικός Θερμικός Κυκλωτής Πραγματικού Χρόνου (Suzhou Molarray Co., Ltd.) Σύστημα PCR σε πραγματικό χρόνο BioRad CFX96 Σύστημα PCR σε πραγματικό χρόνο BioRad CFX Opus 96 |
Ροή εργασίας
(1) Δείγμα πτυέλων
Συνιστώμενο αντιδραστήριο εκχύλισης: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (το οποίο μπορεί να χρησιμοποιηθεί με Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) από την Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Προσθέστε 200µL φυσιολογικού ορού στο επεξεργασμένο ίζημα.Η επακόλουθη εκχύλιση θα πρέπει να γίνει σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης.Ο συνιστώμενος όγκος έκλουσης είναι 80µL. Συνιστώμενο αντιδραστήριο εκχύλισης: Αντιδραστήριο εκχύλισης ή καθαρισμού νουκλεϊκού οξέος (YDP315-R).Η εκχύλιση πρέπει να γίνεται αυστηρά σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης.Ο συνιστώμενος όγκος έκλουσης είναι 60 μL.
(2) Στοματοφαρυγγικό επίχρισμα
Συνιστώμενο αντιδραστήριο εκχύλισης: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (το οποίο μπορεί να χρησιμοποιηθεί με Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) από την Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Η εκχύλιση πρέπει να γίνει σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης.Ο συνιστώμενος όγκος εκχύλισης του δείγματος είναι 200µL και ο συνιστώμενος όγκος έκλουσης είναι 80μL. Συνιστώμενο αντιδραστήριο εκχύλισης: QIAamp Viral RNA Mini Kit (52904) ή Αντιδραστήριο Εκχύλισης ή Καθαρισμού Νουκλεϊκού Οξέος (YDP315-R).Η εκχύλιση πρέπει να γίνεται αυστηρά σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης.Ο συνιστώμενος όγκος εκχύλισης του δείγματος είναι 140 μL και ο συνιστώμενος όγκος έκλουσης είναι 60 μL.
