Κιτ ανίχνευσης ανίχνευσης νουκλεϊκού οξέος ανθρώπινου λευκοκυττάρου

Σύντομη περιγραφή:

Αυτό το κιτ χρησιμοποιείται για ποιοτική ανίχνευση του DNA στους υποτύπους αντιγόνου ανθρώπινου λευκοκυττάρου HLA-B*2702, HLA-B*2704 και HLA-B*2705.


Λεπτομέρειες προϊόντων

Ετικέτες προϊόντων

Όνομα προϊόντος

HWTS-GE011 Ανθρώπινο Λευκοκυττάρων αντιγόνο Β27 Κιτ ανίχνευσης νουκλεϊκού οξέος (Fluorescence PCR)

Επιδημιολογία

Η αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα (AS) είναι μια χρόνια προοδευτική φλεγμονώδη ασθένεια που εισβάλλει κυρίως στη σπονδυλική στήλη και μπορεί να περιλαμβάνει τις ιερολικές αρθρώσεις και τις γύρω αρθρώσεις σε διαφορετικούς βαθμούς. Έχει αποκαλυφθεί ότι καθώς εκθέτει προφανή οικογενειακή συσσωμάτωση και συνδέεται στενά με το αντιγόνο ανθρώπινων λευκοκυττάρων HLA-B27. Στους ανθρώπους, πάνω από 70 είδη υποτύπων HLA-B27 έχουν ανακαλυφθεί και ταυτοποιηθεί και από αυτούς, HLA-B*2702, HLA-B*2704 και HLA-B*2705 είναι οι πιο συνηθισμένοι υποτύποι που σχετίζονται με την ασθένεια. Στην Κίνα, τη Σιγκαπούρη, την Ιαπωνία και την Περιφέρεια της Ταϊβάν της Κίνας, ο πιο συνηθισμένος υποτύπος του HLA-B27 είναι HLA-B*2704, που αντιπροσωπεύει περίπου 54%, ακολουθούμενη από HLA-B*2705, η οποία αντιπροσωπεύει περίπου 41%. Αυτό το κιτ μπορεί να ανιχνεύσει το DNA σε υποτύπους HLA-B*2702, HLA-B*2704 και HLA-B*2705, αλλά δεν τα διαφοροποιεί μεταξύ τους.

Κανάλι

Εταφυγής HLA-B27
Κηλίδα

Εσωτερικός έλεγχος

Τεχνικές παραμέτρους

Αποθήκευση

Υγρό: ≤-18 ℃

Διάρκεια ζωής Υγρό: 18 μήνες
Τύπος δείγματος Δείγματα πλήρους αίματος
Ct ≤40
CV ≤5,0%
Ψωμί 1ng/μL
Ιδιαιτερότητα Τα αποτελέσματα των δοκιμών που λαμβάνονται από αυτό το κιτ δεν θα επηρεαστούν από αιμοσφαιρίνη (<800g/L), χολερυθρίνη (<700 μmol/L) και λιπίδια αίματος/τριγλυκερίδια (<7mmol/L) στο αίμα.
Εφαρμόσιμα μέσα Applied Biosystems 7500 Συστήματα PCR σε πραγματικό χρόνο

Εφαρμοσμένα βιοσυστήματα βιοσυστήματα StepOne σε πραγματικό χρόνο συστήματα PCR

Φωτοβολίδος®480 σύστημα PCR σε πραγματικό χρόνο

Agilent-Stratagene MX3000P Q-PCR Σύστημα


  • Προηγούμενος:
  • Επόμενος:

  • Γράψτε το μήνυμά σας εδώ και στείλτε το σε μας