Οκτώ είδη αναπνευστικών ιών
Όνομα προϊόντος
HWTS-RT184-Οκτώ είδη αναπνευστικών ιών Κιτ ανίχνευσης νουκλεϊκών οξέων (PCR φθορισμού)
Επιδημιολογία
Η λοίμωξη του αναπνευστικού συστήματος είναι ο πιο συνηθισμένος τύπος ανθρώπινης νόσου, που μπορεί να εμφανιστεί σε οποιοδήποτε φύλο, ηλικία και περιοχή, και αποτελεί μία από τις σημαντικότερες αιτίες νοσηρότητας και θανάτου στον κόσμο.[1]Κλινικά κοινά αναπνευστικά παθογόνα περιλαμβάνουν τον ιό της γρίπης Α (IFV A), τον ιό της γρίπης Β (IFV B), τον αναπνευστικό συγκυτιακό ιό, τον αδενοϊό, τον ανθρώπινο μεταπνευμονοϊό, τον ρινοϊό, τον ιό της παραγρίπης (I/II/III) και το μυκόπλασμα της πνευμονίας, κ.λπ.[2,3]Τα κλινικά συμπτώματα και σημεία που προκαλούνται από λοιμώξεις του αναπνευστικού συστήματος είναι σχετικά παρόμοια, αλλά η λοίμωξη που προκαλείται από διαφορετικά παθογόνα έχει διαφορετικές μεθόδους θεραπείας, θεραπευτικές επιδράσεις και πορεία της νόσου.[4,5]Προς το παρόν, οι κύριες μέθοδοι εργαστηριακής ανίχνευσης αναπνευστικών παθογόνων περιλαμβάνουν: απομόνωση ιών, ανίχνευση αντιγόνου και ανίχνευση νουκλεϊκών οξέων. Αυτό το κιτ ανιχνεύει και ταυτοποιεί συγκεκριμένα ιικά νουκλεϊκά οξέα σε άτομα με σημεία και συμπτώματα αναπνευστικής λοίμωξης, σε συνδυασμό με άλλα κλινικά και εργαστηριακά αποτελέσματα για να βοηθήσει στη διάγνωση αναπνευστικής ιογενούς λοίμωξης.
Τεχνικές παράμετροι
| Αποθήκευση | 2-8℃ |
| Διάρκεια ζωής | 12 μήνες |
| Τύπος δείγματος | Στοματοφαρυγγικό επίχρισμα· ρινοφαρυγγικό επίχρισμα |
| Ct | IFV A, IFVB, RSV, Adv, hMPV, Rhv, PIV, MP Ct≤35 |
| CV | <5,0% |
| LoD | 200 αντίγραφα/ml |
| Ειδικότητα | Διασταυρούμενη αντιδραστικότητα: Δεν υπάρχει διασταυρούμενη αντιδραστικότητα μεταξύ του κιτ και του ιού Boca, του κυτταρομεγαλοϊού, του ιού Epstein-Barr, του ιού του απλού έρπητα, του ιού της ανεμοβλογιάς-ζωστήρα, του ιού της παρωτίτιδας, του εντεροϊού, του ιού της ιλαράς, του ανθρώπινου κορωνοϊού, του κορωνοϊού SARS, του κορωνοϊού MERS, του ροταϊού, του νοροϊού, των Chlamydia pneumoniae, του Streptococcus pneumoniae, του Klebsiella pneumoniae, του Streptococcus pyogenes, της Legionella, της Pneumospora, του Haemophilus influenzae, του Bacillus pertussis, του Staphylococcus aureus, του Mycobacterium tuberculosis, του gonococcus, της Candida albicans, της Candida glabra, του Aspergillus fumigatus, του Cryptococcus neoformans, του Streptococcus salivarius, της Moraxella catarrh, του Lactobacillus, του Corynebacterium, του ανθρώπινου γονιδιωματικού DNA. Δοκιμή παρεμβολής: Επιλέξτε βλεννίνη (60mg/mL), ανθρώπινο αίμα (50%), βενεφρίνη (2mg/mL), υδροξυμεθαζολίνη (2mg/mL) 2mg/mL), χλωριούχο νάτριο με 5% συντηρητικό (20mg/mL), μπεκλομεθαζόνη (20mg/mL), δεξαμεθαζόνη (20mg/mL), φλουνιακετόνη (20μg/mL), τριαμκινολόνη (2mg/mL), βουδεσονίδη (1mg/mL), μομεταζόνη (2mg/mL), φλουτικαζόνη (2mg/mL), υδροχλωρική ισταμίνη (5mg/mL), βενζοκαΐνη (10%), μενθόλη (10%), ζαναμιβίρη (20mg/mL), περαμιβίρη (1mg/mL), μουπιροκίνη (20mg/mL), τομπραμυκίνη (0,6mg/mL), οσελταμιβίρη (60ng/mL), ριμπαβιρίνη (10mg/L). Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι οι παρεμβαλλόμενες ουσίες στην παραπάνω συγκέντρωση |
| Εφαρμοστέα Μέσα | Ισχύει για αντιδραστήριο ανίχνευσης τύπου Ι: Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR Systems, QuantStudio®5 Συστήματα PCR Πραγματικού Χρόνου, Συστήματα PCR Πραγματικού Χρόνου SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), Συστήματα Ανίχνευσης PCR Πραγματικού Χρόνου LineGene 9600 Plus (FQD-96A, τεχνολογία Hangzhou Bioer), Θερμικός Κυκλοποιητής Ποσοτικού Χρόνου MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.), Σύστημα PCR Πραγματικού Χρόνου BioRad CFX96, Σύστημα PCR Πραγματικού Χρόνου BioRad CFX Opus 96. Ισχύει για το αντιδραστήριο ανίχνευσης τύπου II: EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007) της Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. |
Ροή εργασίας
Κιτ Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA (HWTS-3017) (το οποίο μπορεί να χρησιμοποιηθεί με τον Αυτόματο Εκχυλιστή Νουκλεϊκού Οξέος Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) και Κιτ Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA (HWTS-3017-8) (το οποίο μπορεί να χρησιμοποιηθεί με το Eudemon)TM AIO800 (HWTS-EQ007)) από την Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.
Ο όγκος του εκχυλισμένου δείγματος είναι 200 μL και ο συνιστώμενος όγκος έκλουσης είναι 150 μL.
