4 Είδη αναπνευστικών ιών

Σύντομη περιγραφή:

Αυτό το κιτ χρησιμοποιείται για την ποιοτική ανίχνευση2019-nCov, ιός γρίπης Α, ιός γρίπης Β και νουκλεϊκό οξύ του αναπνευστικού συγκυτιακού ιούsστον άνθρωποoδείγματα επιχρίσματος ροφάρυγγα.


Λεπτομέρεια προϊόντος

Ετικέτες προϊόντων

Ονομασία προϊόντος

HWTS-RT099- Κιτ ανίχνευσης νουκλεϊκών οξέων 4 ειδών αναπνευστικών ιών (Fluorescence PCR)

Επιδημιολογία

Η νόσος του κορωνοϊού 2019, που αναφέρεται ως «COVID-19», αναφέρεται στην πνευμονία που προκαλείται από2019-nCovμόλυνση.2019-nCovείναι ένας κορωνοϊός που ανήκει στο γένος β.Το COVID-19 είναι μια οξεία λοιμώδης νόσος του αναπνευστικού και ο πληθυσμός είναι γενικά ευαίσθητος.Προς το παρόν, η πηγή μόλυνσης είναι κυρίως ασθενείς που έχουν μολυνθεί από2019-nCov, και ασυμπτωματικά μολυσμένα άτομα μπορεί επίσης να γίνουν η πηγή μόλυνσης.Με βάση την τρέχουσα επιδημιολογική έρευνα, η περίοδος επώασης είναι 1-14 ημέρες, κυρίως 3-7 ημέρες.Πυρετός, ξηρός βήχας και κόπωση είναι οι κύριες εκδηλώσεις.Μερικοί ασθενείς είχαν συμπτώματαόπωςρινική συμφόρηση, καταρροή, πονόλαιμος, μυαλγία και διάρροια, και τα λοιπά.

Κανάλι

FAM 2019-nCoV
VIC(HEX) RSV
CY5 IFV Α
ROX IFV B
NED Εσωτερικός έλεγχος

Τεχνικές παράμετροι

Αποθήκευση

-18℃

Διάρκεια ζωής 9 μήνες
Τύπος δείγματος Στοματοφαρυγγικό επίχρισμα
Ct ≤38
LoD 2019-nCoV: 300 Αντίγραφα/mLΙός γρίπης Α/ιός γρίπης Β/αναπνευστικός συγκυτιακός ιός: 500 Αντίγραφα/mL
Ιδιαιτερότητα α) Τα αποτελέσματα διασταυρούμενης αντιδραστικότητας δείχνουν ότι δεν υπάρχει διασταυρούμενη αντίδραση μεταξύ του κιτ και του ανθρώπινου κορωνοϊού SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63, ιού παραγρίπης τύπου 1, 2, 3, ρινοϊός A, B, C, chlamydia pneumoniae, ανθρώπινος μεταπνευμοϊός, εντεροϊός A, B, C, D, ανθρώπινος πνευμονικός ιός, ιός epstein-barr, ιός ιλαράς, ανθρώπινος κυτταρομεγαλοϊός, ροταϊός, νοροϊός, ιός παρωτίτιδας, ανεμευλογιάς-ζωστήρας ιός, legionella, bordetella pertussis, haemophilus influenzae, staphylococcus aureus, streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes, klebsiella pneumoniae, mycobacterium tuberculosis, καπνός aspergillus, candidane albicumocum και ανθρωπόμορφος κρυπτογράφηση, γονιδιωματικό νουκλεϊκό οξύ.
β) Ικανότητα κατά των παρεμβολών: επιλέξτε βλεννίνη (60 mg/mL), 10% (v/v) αίματος και φαινυλεφρίνη (2 mg/mL), οξυμεταζολίνη (2 mg/mL), χλωριούχο νάτριο (συμπεριλαμβανομένων των συντηρητικών) (20 mg/mL ), βεκλομεθαζόνη (20 mg/mL), δεξαμεθαζόνη (20 mg/mL), φλουνισολίδη (20 μg/mL), ακετονίδιο τριαμκινολόνης (2 mg/mL), βουδεσονίδη (2 mg/mL), μομεταζόνη (2 mg/mL), φλουτικαζόνη (2 mg/mL). ), υδροχλωρική ισταμίνη (5mg/mL), άλφα ιντερφερόνη (800IU/mL), ζαναμιβίρη (20mg/mL), ριμπαβιρίνη (10mg/mL), oseltamivir (60ng/mL), περαμιβίρη (1mg/mL), λοπιναβίρη (500mg/ mL), ριτοναβίρη (60mg/mL), μουπιροκίνη (20mg/mL), αζιθρομυκίνη (1mg/mL), κεφτριαξόνη (40μg/mL), μεροπενέμη (200mg/mL), λεβοφλοξασίνη (10μg/mL) και τομπραμυκίνη (0,6mg/ mL) για τη δοκιμή παρεμβολής και τα αποτελέσματα δείχνουν ότι οι παρεμβαλλόμενες ουσίες με τις συγκεντρώσεις που αναφέρονται παραπάνω δεν έχουν καμία αντίδραση παρεμβολής στα αποτελέσματα των δοκιμών παθογόνων.
Εφαρμοσμένα Όργανα Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR System

Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR Systems

QuantStudio®5 Συστήματα PCR σε πραγματικό χρόνο

Ροή εργασίας

Επιλογή 1.
Κιτ ιικού DNA/RNA Macro & Micro-Test (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) και Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006) που παράγεται από την Jiangsu Macro & Micro -Test Med-Tech Co., Ltd. Ο όγκος του εξαγόμενου δείγματος είναι 200μL και ο συνιστώμενος όγκος έκλουσης είναι 80μL.
Επιλογή 2.
QIAamp Viral RNA Mini Kit (52904) που παράγεται από την QIAGEN ή το κιτ εξαγωγής ή καθαρισμού νουκλεϊκού οξέος (YDP315-R) που παράγεται από την Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. Ο όγκος του δείγματος που εξάγεται είναι 140μL και ο συνιστώμενος όγκος έκλουσης είναι 60μL.


  • Προηγούμενος:
  • Επόμενο:

  • Γράψτε το μήνυμά σας εδώ και στείλτε το σε εμάς