28 Τύποι Ιού Ανθρώπινων Θηλωμάτων Υψηλού Κινδύνου (Τυποποίηση 16/18) Νουκλεϊκό Οξύ

Σύντομη Περιγραφή:

Αυτό το κιτ είναι κατάλληλο για την ποιοτική ανίχνευση in vitro 28 τύπων νουκλεϊκού οξέος ιού των ανθρώπινων θηλωμάτων (HPV) (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) σε ούρα ανδρών/γυναικών και σε απολεπισμένα κύτταρα τραχήλου της μήτρας γυναικών. Οι HPV 16/18 μπορούν να τυποποιηθούν, ενώ οι υπόλοιποι τύποι δεν μπορούν να τυποποιηθούν πλήρως, παρέχοντας ένα βοηθητικό μέσο για τη διάγνωση και τη θεραπεία της λοίμωξης από HPV.


Λεπτομέρειες προϊόντος

Ετικέτες προϊόντων

Όνομα προϊόντος

HWTS-CC006A-28 Τύποι Ιού Ανθρώπινων Θηλωμάτων Υψηλού Κινδύνου (Τυποποίηση 16/18) Κιτ Ανίχνευσης Νουκλεϊκού Οξέος (PCR Φθορισμού)

Επιδημιολογία

Ο καρκίνος του τραχήλου της μήτρας είναι ένας από τους πιο συνηθισμένους κακοήθεις όγκους του γυναικείου αναπαραγωγικού συστήματος. Μελέτες έχουν δείξει ότι οι επίμονες λοιμώξεις από HPV και οι πολλαπλές λοιμώξεις είναι μία από τις κύριες αιτίες καρκίνου του τραχήλου της μήτρας. Επί του παρόντος, οι αναγνωρισμένες αποτελεσματικές θεραπείες για τον καρκίνο του τραχήλου της μήτρας που προκαλείται από τον HPV εξακολουθούν να μην υπάρχουν, επομένως η έγκαιρη ανίχνευση και πρόληψη της λοίμωξης του τραχήλου της μήτρας που προκαλείται από τον HPV είναι το κλειδί για την πρόληψη του καρκίνου του τραχήλου της μήτρας. Είναι πολύ σημαντικό να καθιερωθεί ένα απλό, ειδικό και γρήγορο διαγνωστικό τεστ αιτιολογίας για την κλινική διάγνωση και θεραπεία του καρκίνου του τραχήλου της μήτρας.

Κανάλι

Μείγμα αντίδρασης Κανάλι Τύπος
PCR-Mix1 ΟΙΚΟΓΕΝΕΙΑ 18
VIC(ΔΕΚΑΕΞΑΔΙΚΟ) 16
ROX 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68
CY5 Εσωτερικός έλεγχος
PCR-Mix2 ΟΙΚΟΓΕΝΕΙΑ 6, 11, 54, 83
VIC(ΔΕΚΑΕΞΑΔΙΚΟ) 26, 44, 61, 81
ROX 40, 42, 43, 53, 73, 82
CY5 Εσωτερικός έλεγχος

Τεχνικές παράμετροι

Αποθήκευση Υγρό: ≤-18℃
Διάρκεια ζωής 12 μήνες
Τύπος δείγματος Αυχενικό επίχρισμα, Κολπικό επίχρισμα, Ούρα
Ct ≤28
CV <5,0%
LoD 300 Αντίγραφα/ml
Εφαρμοστέα Μέσα Συστήματα PCR πραγματικού χρόνου Applied Biosystems 7500
Applied Biosystems 7500 Συστήματα Γρήγορης PCR Πραγματικού Χρόνου
QuantStudio®5 Συστήματα PCR σε Πραγματικό Χρόνο
Συστήματα PCR πραγματικού χρόνου SLAN-96P
LightCycler®480 Σύστημα PCR πραγματικού χρόνου
Σύστημα ανίχνευσης PCR σε πραγματικό χρόνο LineGene 9600 Plus
MA-6000 Ποσοτικός Θερμικός Κυκλοποιητής Πραγματικού Χρόνου
Σύστημα PCR πραγματικού χρόνου BioRad CFX96
Σύστημα PCR πραγματικού χρόνου BioRad CFX Opus 96

Ροή εργασίας

Συνιστώμενο αντιδραστήριο εκχύλισης: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (το οποίο μπορεί να χρησιμοποιηθεί με το Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) από την Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Προσθέστε 200 μL φυσιολογικού ορού για να επαναιωρήσετε το ίζημα στο βήμα 2.1 και στη συνέχεια η εκχύλιση θα πρέπει να διεξαχθεί σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης αυτού του αντιδραστηρίου εκχύλισης. Ο συνιστώμενος όγκος έκλουσης είναι 80 μL.
Συνιστώμενο αντιδραστήριο εκχύλισης: QIAamp DNA Mini Kit (51304) ή Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Column (HWTS-3020-50). Προσθέστε 200 μL φυσιολογικού ορού για να επαναιωρήσετε το ίζημα στο βήμα 2.1 και στη συνέχεια η εκχύλιση θα πρέπει να διεξαχθεί σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης αυτού του αντιδραστηρίου εκχύλισης. Ο όγκος του εκχυλισμένου δείγματος των δειγμάτων είναι όλα 200 μL και ο συνιστώμενος όγκος έκλουσης είναι 100 μL.


  • Προηγούμενος:
  • Επόμενος:

  • Γράψτε το μήνυμά σας εδώ και στείλτε το σε εμάς